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龍圖騰網恭喜南通大學申請的專利一種β-氟代烯丙基膦的合成方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115894556B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：202211523816.3，技術領域涉及：C07F9/40；該發(fā)明授權一種β-氟代烯丙基膦的合成方法是由吳新星;孫杰設計研發(fā)完成，并于2022-11-30向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種β-氟代烯丙基膦的合成方法在說明書摘要公布了：本申請公開一種β?氟代烯丙基膦的合成方法，屬于有機合成技術領域。該方法是以二氟環(huán)丙烷衍生物和亞磷酸酯或二芳基氧化膦為原料，在鈀和配體催化作用下，以二氧六環(huán)作溶劑，加入堿，制備得到β?氟代烯丙基膦衍生物。本發(fā)明的方法具有反應成本低，操作簡單，副反應少等優(yōu)點。該方法可一步構建β?氟代烯丙基膦類化合物，適用于規(guī)模化生產，產率高達89%。

本發(fā)明授權一種β-氟代烯丙基膦的合成方法在權利要求書中公布了：1.一種β-氟代烯丙基膦的合成方法，其特征在于：以1，1-二氟環(huán)丙烷類化合物和亞磷酸酯或二芳基氧化膦作反應物、在鈀催化劑、膦配體、堿和溶劑混合作用下反應，即可得到β-氟代烯丙基膦類化合物，具體步驟為：第一步：將1，1-二氟環(huán)丙烷類化合物和亞磷酸酯或二芳基氧化膦類化合物加到反應管中，依次加入鈀催化劑、膦配體、堿；排去反應容器中空氣，并替換為惰性氣體，隨后加入溶劑，密封，室溫攪拌15分鐘，然后升溫至90-120℃進行反應，反應時間為12~16小時；第二步：使用薄層色譜檢測反應進度，待反應原料消失完全；冷卻反應體系，加入水1mL淬滅，乙酸乙酯萃取3次，合并有機相，無水硫酸鈉干燥，旋干，然后柱層析分離，得β-氟代烯丙基膦類化合物；反應式如下： ；式中，R1,R2和R3為芳基、雜芳基或烷基；所述鈀催化劑為醋酸鈀、氯化鈀、二乙腈二氯化鈀、三氟乙酸鈀、二三苯基膦二氯化鈀、烯丙基氯化鈀或四三苯基膦鈀；所述膦配體為三苯基膦類配體類化合物、三烷基膦類配體類化合物、雙齒膦配體、Buchwald配體或卡賓類配體；所述堿為碳酸銫、碳酸鉀、叔丁醇鉀、磷酸鉀、磷酸鈉或叔丁醇鋰；所述溶劑為二氧六環(huán)、乙腈、甲苯、乙二醇二甲醚、四氫呋喃或1，2-二氯乙烷。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人南通大學，其通訊地址為：226019 江蘇省南通市崇川區(qū)嗇園路9號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。