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恭喜南京理工大學(xué)張樹鵬獲國家專利權(quán)

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龍圖騰網(wǎng)恭喜南京理工大學(xué)申請的專利一種石墨烯基復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN117383660B

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202311482340.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C02F1/461;該發(fā)明授權(quán)一種石墨烯基復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用是由張樹鵬;喻艦;陳俊杰;宋海歐;范揚(yáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2023-11-09向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

一種石墨烯基復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種石墨烯基復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用,屬于電極材料技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明利用氨基修飾劑對GO進(jìn)行改性,擴(kuò)大GO的層間距,形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的改性石墨烯,使改性石墨烯具有較大的比表面積和較好的導(dǎo)電性;并且,氨基修飾劑中的N能提高對鈉離子的吸附能力;本發(fā)明利用超聲將活性炭粉末破碎成納米結(jié)晶碳,使其分散于改性石墨烯片層之間,提高電極的導(dǎo)電性;同時(shí)對鈉離子具有更強(qiáng)的吸附能力。由于本發(fā)明制備的石墨烯基復(fù)合材料具有優(yōu)異的導(dǎo)電性和對鈉離子的吸附能力,故將其與導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑和有機(jī)溶劑混合后涂覆在導(dǎo)電紙上制備的石墨烯基復(fù)合電極組裝為CDI裝置后進(jìn)行海水淡化時(shí),對鈉離子具有優(yōu)異的吸附能力。

本發(fā)明授權(quán)一種石墨烯基復(fù)合電極及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種石墨烯基復(fù)合電極的制備方法,包括以下步驟:1將氧化石墨烯、氨基修飾劑和第一有機(jī)溶劑混合,進(jìn)行共價(jià)鍵反應(yīng),得到改性石墨烯;2將所述步驟1得到的改性石墨烯與活性炭粉末和溶劑混合后進(jìn)行超聲復(fù)合,得到石墨烯基復(fù)合材料;3將所述步驟2得到的石墨烯基復(fù)合材料與導(dǎo)電劑、粘結(jié)劑和第二有機(jī)溶劑混合,得到混合漿料;4將所述步驟3得到的混合漿料涂覆在導(dǎo)電紙上,經(jīng)干燥后得到石墨烯基復(fù)合電極;所述步驟2中的改性石墨烯和活性炭粉末的質(zhì)量之比為1~5:5~9;所述步驟2中超聲復(fù)合的超聲功率為100~200W,超聲復(fù)合的超聲時(shí)間為1~3h。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人南京理工大學(xué),其通訊地址為:210018 江蘇省南京市玄武區(qū)孝陵衛(wèi)街道孝陵衛(wèi)街200號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。

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