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龍圖騰網恭喜閩江學院申請的專利一種含酢漿草纖維紗線及其制備方法、用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116024686B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211531900.X，技術領域涉及：D01F2/08；該發明授權一種含酢漿草纖維紗線及其制備方法、用途是由嚴濤海;鄭焰英;時雅菁;莊慧敏;林瑜;袁小紅;李永貴設計研發完成，并于2022-12-01向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種含酢漿草纖維紗線及其制備方法、用途在說明書摘要公布了：本發明涉及一種含酢漿草纖維紗線及其制備方法、用途，包括以下步驟：前處理、微膠囊制備、酢漿草漿粕制備、酢漿草堿纖維素制備、氧化、黃化、膠黏液制備、紡絲液的制備、濕法紡絲步驟。區別于現有技術，上述技術方案充分的利用了酢漿草，提取酢漿草水提物有效成分，并將酢漿草的可溶性有效成分以微膠囊包覆的形式，再利用水提后剩余的酢漿草纖維制備膠黏液，膠黏液與微膠囊共混，得到可濕法紡絲的紡絲液及含酢漿草纖維紗線。本技術方案充分利用了酢漿草的全草，節能環保，使得酢漿草的功效得到很好的保留，為天然功能性紗線。

本發明授權一種含酢漿草纖維紗線及其制備方法、用途在權利要求書中公布了：1.一種含酢漿草纖維紗線的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：前處理：將曬干的酢漿草加水、乙醇，煎煮過濾后得到煎液和第一沉淀物；將煎液70-90℃進行濃縮后得到酢漿草水提物；所述乙醇、酢漿草與水的質量比為0-30：80-120:200-800；微膠囊制備：阿拉伯膠和殼聚糖加水得到壁材溶液，所述酢漿草水提物加入壁材溶液中，噴霧干燥法得到酢漿草水提物微膠囊；酢漿草漿粕制備：將第一沉淀物撕裂、壓榨脫水后用浸漬液浸漬、磨漿、過濾，得到酢漿草漿粕；所述浸漬液的組成及含量為NaCO34-10wt%，蒽醌0.1-3wt%，NaSiO32-4wt%，其余為水；而磨漿采用兩段盤磨；酢漿草堿纖維素制備：所述酢漿草漿粕加入濃度為40-60%NaOH水溶液，40-70℃浸泡10-35min，過濾、壓榨脫水，得到酢漿草堿纖維素；氧化、黃化：所述酢漿草堿纖維素加入0.3-5%雙氧水，浸泡10-20min；繼續加入30-40%二硫化碳試劑，浸泡10-20min，過濾，得到纖維素磺酸鈉；所述纖維素磺酸鈉的酯化度為45-55；膠黏液制備：所述纖維素磺酸鈉加入10-20%的NaOH水溶液，得到膠黏液，所述膠黏液的落球粘度為40-60s；紡絲液的制備：將所述微膠囊與所述膠黏液混合、脫泡、過濾，得到含酢漿草纖維的紡絲液；所述微膠囊在所述含酢漿草纖維的紡絲液中的質量百分比為1-20%；將含酢漿草纖維的紡絲液與其他黏膠紡絲液混合，得到工作紡絲液；所述含酢漿草纖維的紡絲液在所述工作紡絲液中的含量為30-100%；所述工作紡絲液的熟成度NH4Cl值為8-12；濕法紡絲：將所述工作紡絲液用紡絲機濕法紡絲，得到含酢漿草纖維紗線;所述酢漿草漿粕制備步驟，采用兩段盤磨；兩段盤磨之間設置壓榨脫水螺旋,脫去75-95%的浸漬液；第一段盤磨磨漿后的漿料通過壓榨脫水螺旋，濃縮到原體積的20-40%；第一段盤磨的漿濃度為15%-45%;打漿度為25-35OSR;第二段盤磨的漿濃度為15%-35%,打漿度為40-70OSR;所述酢漿草堿纖維素的制備步驟，所述酢漿草漿粕與濃度為40-60%NaOH水溶液的體積比為1:2.5-5。

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