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龍圖騰網(wǎng)恭喜里格爾藥品股份有限公司申請的專利RIP1抑制性化合物以及制備和使用其的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112368278B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-17發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980045101.1，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D413/14；該發(fā)明授權(quán)RIP1抑制性化合物以及制備和使用其的方法是由埃斯特班·馬蘇達(dá);西蒙·肖;瓦妮莎·泰勒;索馬塞卡·巴米迪帕提設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-05-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本RIP1抑制性化合物以及制備和使用其的方法在說明書摘要公布了：本文公開了激酶抑制性化合物，例如受體相互作用蛋白?1RIP1激酶抑制劑化合物，以及包含此類抑制性化合物的藥物組合物和組合。公開的化合物、藥物組合物和或組合可以用于治療或預(yù)防激酶相關(guān)疾病或病癥，特別是RIP1相關(guān)疾病或病癥。

本發(fā)明授權(quán)RIP1抑制性化合物以及制備和使用其的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.化合物，所述化合物具有下式 或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中： 環(huán)B具有滿足式的結(jié)構(gòu)，其中至少一個W是氮，并且每個剩余的W獨立地選自碳、CH、氧、硫、氮或NH； L是O或CH2； R1是或-接頭-R6基團(tuán)，其中所述接頭是-C≡C-，并且R6是Rb、-CRf3或-CRf＝CRf2； R2是C1-10烷基； R3是H、甲基或乙基； R4和R5獨立地是鹵素、C1-6烷基； 對于每次出現(xiàn)，Ra獨立地是H、D、C1-10脂肪族、C1-10鹵代脂肪族、C5-10芳香族或含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C3-6雜環(huán)； 對于每次出現(xiàn)，Rb獨立地是OH、-SH、-ORc、-SRc、-NRdRd、-SiRa3、-COOH、-COORc或-CONRdRd； 對于每次出現(xiàn)，Rc獨立地是C1-10烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C3-6環(huán)烷基或C5-10芳香族； 對于每次出現(xiàn)，Rd獨立地是H；C1-6烷基；C3-6環(huán)烷基；含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C3-6雜環(huán)；C5-10芳基；含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C5-10雜芳基；或兩個Rd基團(tuán)連同其結(jié)合的氮提供含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C3-9雜環(huán)、或含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C5-10雜芳基； 對于每次出現(xiàn)，Re獨立地是鹵素、C1-6烷基、C2-10烯基、C2-10炔基、C1-6鹵代烷基、C3-6環(huán)烷基、含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C5-10雜芳基或-ORa； 對于每次出現(xiàn)，Rf獨立地是Ra、Rb或Re，或兩個Rf基團(tuán)連同其結(jié)合的碳原子一起提供C3-6環(huán)烷基基團(tuán)、或含有至少一個選自氮、氧和硫的雜原子的C3-10雜環(huán)； m是1； n是0；并且 p是0、1或2； 其中排除下列化合物：

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人里格爾藥品股份有限公司，其通訊地址為：美國加利福尼亞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。