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龍圖騰網恭喜泰州市產品質量監督檢驗院申請的專利反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115524409B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202111479358.3，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法是由陳松輝;錢輝;葉平;黃銀波;汶海花;朱磊設計研發完成，并于2021-12-06向國家知識產權局提交的專利申請。

本反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法在說明書摘要公布了：本發明公開了反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法，它包括以下步驟：步驟一，準備檢測儀器；步驟二，準備檢測試劑；步驟三，配制標準溶液；步驟四，樣品的前處理；步驟五，采用液相色譜對測定后的溶液進行分析。本發明提供了反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法，它不但操作簡便、快速和準確，穩定性好，而且解決了掃尾劑三乙胺對色譜柱的可能損害以及標準品及樣品中出現鬼峰的問題。

本發明授權反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法在權利要求書中公布了：1.反相液相色譜法測定消毒產品中苯扎氯銨同系物含量的方法，其特征是它包括以下步驟：步驟一，準備檢測儀器：檢測儀器包括安捷倫1200液相色譜儀、液相色譜柱，超聲波提取儀，0.45μm聚砜醚水相濾膜和電子分析天平，液相色譜儀配有配二極管陣列檢測器；步驟二，準備檢測試劑：檢測試劑包括乙腈，三乙胺、冰醋酸、乙酸銨，純度≥98%的十二烷基二甲基芐基氯化銨，純度≥98%的十四烷基二甲基芐基氯化銨，純度≥98%的十六烷基二甲基芐基氯化銨，電阻率為18.2MΩ.cm的超純水；步驟三，配制標準溶液：采用電子分析天平準確稱取苯扎氯銨的三種組分對照品十二烷基二甲基芐基氯化銨、十四烷基二甲基芐基氯化銨、十六烷基二甲基芐基氯化銨以純品計各0.02g，精確至0.0001g，用水溶解轉移至10mL容量瓶中，定容至刻度并搖勻，此溶液苯扎氯銨三種組分濃度都為2mgmL，置于4℃密封避光保存，臨用時，移取上述標準溶液適量以水稀釋配制系列標準工作溶液，濃度分別為：5mgL、10mgL、20mgL、100mgL、500mgL；步驟四，樣品的前處理：采用電子分析天平準確稱取消毒產品1g于10mL容量瓶中加入水稀釋至刻度，搖勻，采用超聲波提取儀超聲提取5min后，靜置，消毒產品的重量精確至0.0001g，過0.45μm聚砜醚水相濾膜后，上機測試，由于消毒產品中苯扎氯銨的含量從常量的到微量的都有，取樣量按照微量的進行操作，常量的可以減小取樣量，也可以進行稀釋處理后上機測定；步驟五，采用液相色譜對測定后的溶液進行分析，選取流動相，流動相為乙腈-0.5gL乙酸銨緩沖溶液，乙腈-0.5gL乙酸銨緩沖溶液配制過程如下稱取0.5g乙酸銨溶解于200mL水中，加入1mL三乙胺，轉移至1000mL容量瓶中，定容至刻度，用冰醋酸調節pH=5.0，過0.45μm水相濾膜，體積比70:30，乙腈-0.5gL乙酸銨緩沖溶液含0.1%三乙胺，冰醋酸調pH=5.0，在液相色譜柱加入流動相后對通過DAD檢測器對液相色譜柱的樣品進行檢測，再進行色譜分析，最后等度淋洗進行色譜分離，在步驟一和步驟五中的液相色譜柱為沃特世BEHC18色譜柱，AgilentXDB-C18色譜柱或C18色譜柱，其中沃特世BEHC18色譜柱尺寸為250mm×4.6mm，5μm；AgilentXDB-C18色譜柱的尺寸為250mm×4.6mm，5μm；C18色譜柱的尺寸為250mm×4.6mm，5μm。

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