恭喜中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所吳松獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所申請(qǐng)的專利1,4-二羰基氨基硫脲類化合物的制備方法和抗感染的用途獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116102478B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202111320617.8,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C335/40;該發(fā)明授權(quán)1,4-二羰基氨基硫脲類化合物的制備方法和抗感染的用途是由吳松;李天磊;吳光旭;夏杰;李吉順;朱子豪;張文軒;楊慶云;張馳;馮婧設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2021-11-09向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本1,4-二羰基氨基硫脲類化合物的制備方法和抗感染的用途在說(shuō)明書摘要公布了:本發(fā)明屬于抗感染藥物技術(shù)領(lǐng)域,涉及到1,4?二羰基氨基硫脲類化合物的制備方法和其作為抗感染藥物的用途。所述化合物如式I所示,A可選自苯環(huán)、鹵代苯、吡啶和嘧啶;其中R1選自無(wú)取代或鹵代C1?C6烷基、C3?C6環(huán)烷基;R2選自C4?C8烷基苯、C3?C8環(huán)烷基苯、C3?C8環(huán)烷基、C1?C8烷基取代的C3?C8環(huán)烷基,R2的取代位置選自鄰位、間位或者對(duì)位。本發(fā)明的1,4?二羰基硫脲類化合物對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌,尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA、耐甲氧西林表皮葡萄球菌MRSE、抗萬(wàn)古霉素腸道球菌VRE在內(nèi)的耐藥菌具有強(qiáng)抑制作用,可用于制備抗耐藥性細(xì)菌藥物。
本發(fā)明授權(quán)1,4-二羰基氨基硫脲類化合物的制備方法和抗感染的用途在權(quán)利要求書中公布了:1.如式I所示的1,4-二羰基硫脲類化合物或其藥學(xué)可接受的鹽, 其中:A選自苯基、鹵代苯基、吡啶基或嘧啶基;R1選自無(wú)取代或鹵代C1-C6烷基、C3-C6環(huán)烷基;R2選自C3-C8環(huán)烷基苯基、C3-C8環(huán)烷基、C1-C8烷基取代的C3-C8環(huán)烷基,R2的取代位置選自鄰位、間位或者對(duì)位。
如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院藥物研究所,其通訊地址為:100050 北京市西城區(qū)先農(nóng)壇街1號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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