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龍圖騰網(wǎng)恭喜森迪生物科學(xué)公司申請的專利組合癌癥免疫療法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN113164518B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-06-24發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980079237.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C12N15/85；該發(fā)明授權(quán)組合癌癥免疫療法是由T·K-T·盧;R·M·格德萊;J·T-C·林;B·S·加里森;P·J·李;A·岡薩雷斯-瓊卡;王敦弘;D·弗里曼森設(shè)計研發(fā)完成，并于2019-10-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本組合癌癥免疫療法在說明書摘要公布了：本文提供了用于動態(tài)控制和靶向癌癥的多種免疫抑制機(jī)制的方法和組合物。一些方面提供了被工程化用于產(chǎn)生多種各自調(diào)節(jié)腫瘤的不同免疫抑制機(jī)制的效應(yīng)分子的細(xì)胞，以及使用所述細(xì)胞治療例如卵巢癌、乳腺癌或結(jié)腸癌的癌癥的方法。

本發(fā)明授權(quán)組合癌癥免疫療法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種工程化人類細(xì)胞，所述工程化人類細(xì)胞包含： a啟動子；和 b外源性多核苷酸序列，其包含下式所述的表達(dá)盒，從5’至3’定向，所述式包含： S1-E1-L-S2-E2 其中 S1為編碼第一信號肽的多核苷酸序列， E1為編碼第一效應(yīng)分子的多核苷酸序列， L為接頭多核苷酸序列， S2為編碼第二信號肽的多核苷酸序列， E2為編碼第二效應(yīng)分子的多核苷酸序列，并且 其中所述啟動子可操作地連接于所述表達(dá)盒，所述第一信號肽可操作地連接于所述第一效應(yīng)分子，并且所述第二信號肽可操作地連接于所述第二效應(yīng)分子， 其中所述工程化人類細(xì)胞選自由以下組成的組：間充質(zhì)干細(xì)胞MSC、自然殺傷NK細(xì)胞、NKT細(xì)胞和巨噬細(xì)胞， 其中 a所述第一效應(yīng)分子為IL12p70融合蛋白，且所述第二效應(yīng)分子選自IL21、抗PD1抗體或CXCL10-CXCL11融合蛋白，或 b所述第一效應(yīng)分子選自IL21、抗PD1抗體或CXCL10-CXCL11融合蛋白，且所述第二效應(yīng)分子為IL12p70融合蛋白，或 c所述第一效應(yīng)分子為IL21，且所述第二效應(yīng)分子選自IL15、IL12p70融合蛋白或CXCL10-CXCL11融合蛋白，或 d所述第一效應(yīng)分子選自IL15、IL12p70融合蛋白或CXCL10-CXCL11融合蛋白，且所述第二效應(yīng)分子為IL21，或 e所述第一效應(yīng)分子為IL15，且所述第二效應(yīng)分子選自IL21或CXCL10-CXCL11融合蛋白，或 f所述第一效應(yīng)分子選自IL21或CXCL10-CXCL11融合蛋白，且所述第二效應(yīng)分子為IL15。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人森迪生物科學(xué)公司，其通訊地址為：美國加利福尼亞州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。