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龍圖騰網恭喜上海海雁醫藥科技有限公司;揚子江藥業集團有限公司申請的專利取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其組合物及醫藥上的用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116249701B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-30發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202180064381.8，技術領域涉及：C07D401/14；該發明授權取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其組合物及醫藥上的用途是由趙志明;吳盛華;劉陽;華默嘉;郝生雷設計研發完成，并于2021-10-12向國家知識產權局提交的專利申請。

本取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其組合物及醫藥上的用途在說明書摘要公布了：提供了一種式I所示的取代的二吡啶?2?基胺衍生物，其藥學上可接受的鹽、溶劑化物、立體異構體、前藥、藥物組合物以及其在醫藥上的應用。所述衍生物具有顯著的CDK9選擇性抑制活性，十分具有實用價值。

本發明授權取代的二（吡啶-2-基）胺衍生物、其組合物及醫藥上的用途在權利要求書中公布了：1.一種式I所示的化合物、或其藥學上可接受的鹽： I；式中，R01n表示吡啶環上的氫被n個R01取代，n為0、1、2或3；每個R01相同或不同，各自獨立地為鹵素；R02m表示吡啶環上的氫被m個R02取代，m為0；Q為5至10元雜芳基，所述5至10元雜芳基為未取代的或被1、2或3個各自獨立地選自下組的取代基取代：氘、鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、鹵代C1-3烷基、鹵代C1-3烷氧基、NRa0Rb0、-CONRa0Rb0、取代或未取代的-C1-4烷基-5至6元雜芳基；其中取代是指基團中的1、2或3個氫獨立地被選自下組的取代基取代：鹵素、氰基、羥基、羧基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、羥基取代的C1-3烷基、NRa0Rb0；或者Q為式a、式b或式c所示結構： 、、；其中Z1為CH2或CO；Z2為CRcRdt0；每個Rc相同或不同，每個Rd相同或不同，并且Rc和Rd各自獨立地為氫、氰基、羥基、羧基、鹵素、C1-8烷基、或C1-8烷氧基；t0為1、2、3、4或5；R1a、R2a各自獨立地為氫或C1-3烷基；或者R1a與R2a連接形成一個5至8元飽和單雜環；所述5至8元飽和單雜環為未取代的或被1、2、3或4個Rs1取代；其中每個Rs1相同或不同，獨立地選自：鹵素、氰基、羥基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、鹵代C1-3烷基、鹵代C1-3烷氧基；R3a、R4a各自獨立地為氫、氰基、C1-8烷基；或者R3a與R4a連接形成5至8元雜環烯基環或者5至6元雜芳基環；所述5至8元的雜環烯基環和5至6元雜芳基環為未取代的或被1、2、3或4個Rs2取代；其中每個Rs2相同或不同，獨立地選自：鹵素、氰基、羥基、C1-3烷基、C1-3烷氧基、鹵代C1-3烷基、鹵代C1-3烷氧基；R5a為氫；R6a與R7a連接形成5至8元雜環烯基環；所述5至8元的雜環烯基環為未取代的或被2個Rs3取代；同一環原子上的任意兩個Rs3連接形成3至7元飽和單環；所述3至7元飽和單環為未取代的；L為CH2；R1、R2、R3各自獨立地為氫、鹵素或C1-8烷氧基；R4、R5各自獨立地為氫；或者R4與R5連接形成稠合的3至7元部分不飽和單雜環；所述稠合的3至7元部分不飽和單雜環為未取代的或被1、2、3或4個Rs4取代；其中每個Rs4相同或不同，同一環原子上的任意兩個Rs4連接形成3至6元飽和單環；所述3至6元飽和單環為未取代的；Ra0、Rb0各自獨立地為氫、C1-3烷基或乙酰基。

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