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龍圖騰網(wǎng)恭喜南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院申請(qǐng)的專利膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119564753B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510106459.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K36/68；該發(fā)明授權(quán)膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用是由封傳華;胡錦芳;周健;廖爭(zhēng)爭(zhēng);潘德城;陶松設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-01-23向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用，利用車前草萃取物與膽堿類低共熔溶劑制備成混合溶液，應(yīng)用于口服，還公開了一種包括車前草萃取物與膽堿類低共熔溶劑制備成的混合溶液的口服制劑，屬于生物技術(shù)領(lǐng)域。該申請(qǐng)不僅解決了車前草的化學(xué)成分無法被人體直接且高效地吸收利用的問題，還能提高車前草萃取物化學(xué)成分的吸收和吸收的化學(xué)成分種類的多樣性，同時(shí)通過作用于多個(gè)生理靶點(diǎn)，充分發(fā)揮車前草多成分、多靶點(diǎn)的臨床作用特征，產(chǎn)生良好的臨床療效。

本發(fā)明授權(quán)膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種膽堿類低共熔溶劑在提高車前草萃取物口服吸收的應(yīng)用，其特征在于，利用車前草萃取物與膽堿類低共熔溶劑制備成混合溶液，應(yīng)用于口服；所述車前草萃取物和所述膽堿類低共熔溶劑的組成比例為45g~55g：2.5mL~12.5mL；所述膽堿類低共熔溶劑中氫鍵受體和氫鍵供體的摩爾比為1:3；所述應(yīng)用包括提高所述車前草萃取物中的木犀草素、齊墩果酸、熊果酸、毛蕊花糖苷、芹菜素、桃葉珊瑚苷和大車前草苷的口服吸收；所述車前草萃取物的制備方法如下：將車前草用8倍~12倍體積的65%~75%乙醇熱回流萃取2次~4次，每次萃取1小時(shí)~3小時(shí)，得到萃取液；將萃取液合并，減壓濃縮、干燥、粉碎得到車前草萃取物；所述膽堿類低共熔溶劑的制備方法如下：將所述氫鍵受體和所述氫鍵供體進(jìn)行混合，于75℃~85℃下邊加熱邊持續(xù)攪拌，直至形成均勻透明的液體，冷卻，得到膽堿類低共熔溶劑；所述制備成混合溶液方法如下：將所述膽堿類低共熔溶劑與水混合，獲得預(yù)設(shè)體積百分比的膽堿類低共熔溶劑溶液，所述預(yù)設(shè)體積百分比為15%；將所述車前草萃取物溶解于所述膽堿類低共熔溶劑溶液至目標(biāo)濃度，得到所述混合溶液，其中，所述目標(biāo)濃度的范圍為1gmL；所述氫鍵受體為氯化膽堿，所述氫鍵供體為乳酸。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院，其通訊地址為：330000 江西省南昌市東湖區(qū)永外正街17號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。