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龍圖騰網(wǎng)恭喜新疆師范大學(xué)申請(qǐng)的專利一種無干擾SERS探針及其制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115219428B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210977168.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N21/01；該發(fā)明授權(quán)一種無干擾SERS探針及其制備方法和應(yīng)用是由關(guān)明;王瑩;米芳;陳國通;耿鵬飛;胡存明設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-08-15向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種無干擾SERS探針及其制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種無干擾SERS探針及其制備方法和應(yīng)用，涉及表面增強(qiáng)拉曼光譜檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明SERS探針的拉曼特征峰處于拉曼靜默區(qū)1800cm?1?2500cm?1范圍內(nèi)；SERS探針包括膠體金結(jié)構(gòu)，設(shè)置在膠體金結(jié)構(gòu)表面的銀殼，銀殼上連接若干拉曼報(bào)告分子苯乙炔，苯乙炔的外側(cè)連接有多巴胺的自聚合包裹形成的聚多巴胺層，聚多巴胺層的外側(cè)連接有降鈣素原抗體。本發(fā)明探針穩(wěn)定性和重現(xiàn)性良好，光學(xué)響應(yīng)強(qiáng)；可以解決SERS探針在指紋區(qū)300?1800cm?1容易受到內(nèi)源性生物分子光學(xué)干擾，從而導(dǎo)致定量分析準(zhǔn)確度降低的問題，在單多指標(biāo)定量分析領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種無干擾SERS探針及其制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種無干擾SERS探針的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：Stp1、將氯金酸溶液加熱至沸騰，加入檸檬酸三鈉溶液，保持沸騰并繼續(xù)磁力攪拌，得到膠體金；Stp2、將膠體金中加入抗壞血酸溶液，磁力攪拌下逐滴加入硝酸銀溶液，待膠體顏色變?yōu)橥咙S色，繼續(xù)攪拌6min后離心，并將沉淀物復(fù)溶于超純水中，得到核殼式SERS增強(qiáng)基底Au@Ag；Stp3、在磁力攪拌下，向制備的Au@Ag中滴加苯乙炔溶液，然后加入Tris-HCl緩沖溶液與多巴胺的混合溶液，磁力攪拌2-5min，待溶液顏色為墨綠色后停止攪拌并離心，原體積復(fù)溶，得到SERS標(biāo)簽Au@Ag@PDA-EB；Stp4、通過聚多巴胺表面的多巴胺醌，在Au@Ag@PDA-EB的殼體表面修飾待測(cè)物的捕獲抗體，合成對(duì)待測(cè)物具有高特異性識(shí)別的SERS探針；所述SERS探針的拉曼特征峰處于拉曼靜默區(qū)1800cm-1-2500cm-1范圍內(nèi)；且所述SERS探針包括膠體金結(jié)構(gòu)，設(shè)置在所述膠體金結(jié)構(gòu)表面的銀殼，所述銀殼上連接若干拉曼報(bào)告分子苯乙炔，所述苯乙炔的外側(cè)連接有多巴胺的自聚合包裹形成的聚多巴胺層，所述聚多巴胺層的外側(cè)連接有降鈣素原抗體應(yīng)用包括如下：S1、PCT標(biāo)準(zhǔn)品的檢測(cè)：S11、在胎牛血清中配制不同濃度的PCT標(biāo)準(zhǔn)溶液；S12、分別取1mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，加入0.3mg功能化磁性納米材料，在搖床中25℃孵育30min；用pH＝7.4的PBS緩沖液洗滌3次后，添加0.5mLSERS探針，在37℃的搖床中孵育6min，使抗原和抗體免疫結(jié)合；S13、用便攜式拉曼光譜儀完成檢測(cè)后，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線，同時(shí)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程；S2、血清樣本檢測(cè)：S21、取血清樣本分為1mL份，并在其中添加不同濃度的PCT標(biāo)準(zhǔn)溶液，充分混合30min，配制成不同濃度的血清樣本溶液；S22、分別取1mL不同濃度的加標(biāo)血清樣本溶液，加入0.3mg功能化磁性納米材料，在搖床中25℃孵育30min；用pH＝7.4的PBS緩沖液洗滌3次后，添加0.5mLSERS探針，在37℃的搖床中孵育10min，使抗原和抗體免疫結(jié)合；S23、用便攜式拉曼光譜儀進(jìn)行檢測(cè)血清樣本溶液的SERS信號(hào)強(qiáng)度，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性方程計(jì)算出加標(biāo)血清樣本中PCT的濃度值；所述功能化磁性納米材料的合成主要包括如下驟：S31、Fe3O4納米粒子的制備：將FeCl3·6H2O、1.5g聚乙二醇和4.8g無水醋酸鈉溶解于60mL乙二醇，磁力攪拌到完全溶解；將溶液密封于PTFE-lined高壓反應(yīng)釜中，放入烘箱完成反應(yīng)；取出后，分別用水和乙醇洗滌3次，真空干燥過夜；S32、Fe3O4@SiO2納米粒子的制備：取Fe3O4NPs超聲分散在乙醇-水溶液中，加入2.8mLNH3·H2O和0.3mLTEOS，磁力攪拌90min，分別用水和乙醇洗滌3次，真空干燥；S33、氨基功能化：將Fe3O4@SiO2超聲分散在150mL乙醇中，并加入5mLAPTES，水浴回流；分別用水和乙醇洗滌3次，真空干燥；S34、聚乙烯亞胺修飾磁性納米粒子：將氨基功能化磁性材料超聲分散到50mL戊二醛-無水甲醇溶液中，磁力攪拌10h；用無水甲醇洗滌4次后，繼續(xù)分散在50mL含聚乙烯亞胺的無水甲醇中，磁力攪拌12h，加入氰基硼氫化鈉繼續(xù)攪拌12h；磁鐵收集PEI-AMNPs，分別用水和乙醇洗滌3次，真空干燥；S35、硼酸功能化樹枝狀磁性材料：將聚乙烯亞胺修飾磁性納米粒子超聲分散在含有4-甲酰基苯硼酸和氰基硼氫化鈉的50mL無水甲醇中，磁力攪拌24h，所得磁性材料分別用水和乙醇洗滌3次，真空干燥，獲得FPBA-PEI-AMNPs樹枝狀分子輔助硼酸功能化磁性納米粒子封存?zhèn)溆茫焕煤铣傻臒o干擾SERS探針，構(gòu)建一種基于SERS結(jié)合樹枝狀分子輔助硼酸功能化MNPs的無干擾高精度生物傳感器，用于人血清中糖蛋白疾病標(biāo)志物PCT的檢測(cè)；該傳感策略是一種基于“無干擾SERS探針-目標(biāo)糖蛋白-樹枝狀分子輔助硼酸功能化MNPs”的夾心結(jié)構(gòu)；首先，選擇pKa為7.3的4-甲酰苯硼酸在生物樣品中選擇性捕獲糖蛋白，并利用Fe3O4的超順磁性，使其從復(fù)雜基質(zhì)中分離；其次，加入已成功合成的，在拉曼靜默區(qū)具有特征峰的高靈敏、高特異性SERS探針，通過抗原-抗體的免疫結(jié)合，特異性捕獲功能化磁性材料上的目標(biāo)糖蛋白PCT；最后，磁鐵收集，分離出孵育后形成的“三明治”夾心結(jié)構(gòu)，利用便攜式拉曼光譜儀測(cè)量拉曼信號(hào)，完成對(duì)人血清中PCT的定量分析。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人新疆師范大學(xué)，其通訊地址為：830054 新疆維吾爾自治區(qū)烏魯木齊市沙依巴克區(qū)新醫(yī)路19號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。