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龍圖騰網恭喜中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院申請的專利混合丁烯氫甲酰化反應產物氣相色譜分析設備和氣相色譜分析方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN114813978B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-06發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202110072280.7，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權混合丁烯氫甲酰化反應產物氣相色譜分析設備和氣相色譜分析方法是由朱麗琴;包天舒;李爽;董巖;隨山紅設計研發完成，并于2021-01-19向國家知識產權局提交的專利申請。

本混合丁烯氫甲酰化反應產物氣相色譜分析設備和氣相色譜分析方法在說明書摘要公布了：本發明涉及化工分析領域，公開了一種混合丁烯氫甲酰化反應產物氣相色譜分析設備和分析方法，該設備包括色譜柱與檢測器，所述設備包括n個串聯的色譜柱，色譜柱2至色譜柱n各自配置有進樣閥且所述進樣閥能夠將先通過該進樣閥的氣體組分封存于配置該進樣閥的色譜柱中并允許后通過該進樣閥的氣體組分進入下一色譜柱，各個色譜柱分別單獨與檢測器相連，其中，n為≥2的自然數；采用該設備對混合丁烯氫甲酰化反應產物進行分析，同時兼顧反應產物中液相和氣相的各個組分，準確反映出氫甲酰化反應過程中各組成的變化情況，具有操作簡單，分析速度快，結果準確。

本發明授權混合丁烯氫甲酰化反應產物氣相色譜分析設備和氣相色譜分析方法在權利要求書中公布了：1.一種混合丁烯氫甲酰化反應產物的氣相色譜分析方法，其特征在于，該氣相色譜分析方法包括：將所述混合丁烯氫甲酰化反應產物采用氣相色譜分析設備進行檢測分析；其中，載氣將所述混合丁烯氫甲酰化反應產物帶入色譜柱一進行分離，所得氣體組分中的2組氣體組分依據離開色譜柱一的時間先后，分別依次吸附于色譜柱二至色譜柱三中被封存，然后分別調節各個色譜柱各自配置的進樣閥使所得氣體組分分別進入檢測器進行檢測；其中，該氣相色譜分析設備包括色譜柱與檢測器，所述設備包括3個串聯的色譜柱，色譜柱二至色譜柱三各自配置有進樣閥且所述進樣閥能夠將先通過該進樣閥的氣體組分封存于配置該進樣閥的色譜柱中并允許后通過該進樣閥的氣體組分進入下一色譜柱，各個色譜柱分別單獨與檢測器相連；其中，所述色譜柱一的固定相為聚硅氧烷類；所述色譜柱二的固定相選自5A分子篩、碳分子篩、活性炭、二乙烯苯含氮雜環單體共聚物或聚苯乙烯二乙烯基苯；所述色譜柱三的固定相選自氯化鉀脫活氧化鋁、硫酸鈉脫活氧化鋁、氧化鋁和二甲基聚硅氧烷中的至少一種；其中，所述混合丁烯氫甲酰化反應產物含有甲烷、異戊醛、正戊醛、氮氣、氫氣、一氧化碳、環丙烷、異丁烷、正丁烷、反-2-丁烯、1-丁烯、異丁烯和順-2-丁烯中的至少一種；其中，所述氣相色譜分析方法檢測分析混合丁烯氫甲酰化反應產物中氣相的條件包括：35-45℃柱溫下停留2-4min，柱溫以8-12℃min升至90-110℃，停留15-25min，然后柱溫以18-22℃min升至170-190℃，停留4-7min，檢測器溫度為240-260℃；所述氣相色譜分析方法檢測分析混合丁烯氫甲酰化反應產物中液相的條件包括：100-120℃柱溫下停留25-35min，柱溫以8-12℃min升至170-190℃，停留8-12min，檢測器溫度為240-260℃。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院，其通訊地址為：100728 北京市朝陽區朝陽門北大街22號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。