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龍圖騰網恭喜南京中山制藥有限公司;江蘇弘典中藥產業研究院有限公司申請的專利巖黃連指紋圖譜的檢測方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116183751B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211703404.8，技術領域涉及：G01N30/02；該發明授權巖黃連指紋圖譜的檢測方法是由成俊;王海麗;高原;趙開軍設計研發完成，并于2022-12-29向國家知識產權局提交的專利申請。

本巖黃連指紋圖譜的檢測方法在說明書摘要公布了：本發明公開了中藥巖黃連指紋圖譜的檢測方法，巖黃連指紋圖譜建立包括以下步驟：步驟1、中藥巖黃連供試品溶液的制備；步驟2、混合對照品溶液的制備：步驟3、分別精密吸取混合對照品溶液注入液相色譜儀，記錄標準品色譜圖；步驟4，分別精密吸取供試品溶液注入液相色譜儀，記錄樣品色譜圖。本發明所提供的中藥巖黃連指紋圖譜，能全面，客觀地表征中藥巖黃連的質量。本發明提供的指紋圖譜的檢測方法具有方法簡便、穩定、精密度高、重現性好等優點。

本發明授權巖黃連指紋圖譜的檢測方法在權利要求書中公布了：1.一種巖黃連指紋圖譜的建立方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1、巖黃連供試品溶液的制備：精密稱取不同批次的巖黃連，加體積百分比為50％-100％的乙醇，超聲，用微孔濾膜濾過，取續濾液，得供試品溶液；步驟2、混合標準品溶液的制備：精密稱定脫氫甲卡維汀、脫氫異阿樸卡維汀、脫氫卡維丁、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿標準品，置于容量瓶中，用甲醇定容至刻度，搖勻，制成混合標準品溶液；步驟3、精密吸取步驟2的混合標準品溶液，注入高效液相色譜儀，記錄混合標準品色譜圖；步驟4，分別精密吸取步驟1的各批次供試品溶液，注入高效液相色譜儀，記錄供試品色譜圖；步驟5，將步驟4中獲得的供試品色譜圖導入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統；選擇不同批次巖黃連供試品的色譜圖中均存在的色譜峰作為共有峰；用平均值計算法生成巖黃連的對照指紋圖譜，計算各共有峰的相對保留時間和相對峰而積；并根據混合標準品溶液色譜圖的保留時間，標注巖黃連的對照指紋圖譜中峰的化學成分，得到巖黃連的指紋圖譜；步驟3、步驟4中，液相色譜條件為：色譜柱：十八烷基硅烷鍵合硅膠色譜柱；流動相：A相為體積分數為0.01-0.05molL的磷酸二氫鉀水溶液，B相為乙腈；洗脫程序：采用體積分數30-95％A相，5-70％B相，梯度洗脫；流速：0.8-1.2mLmin；柱溫：30-40℃；進樣體積：10-20μL；檢測波長：345±5nm；所述洗脫程序為：

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