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龍圖騰網(wǎng)恭喜浙江華海藥業(yè)股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種左乙拉西坦中間體的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115734964B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202180041072.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D207/27；該發(fā)明授權(quán)一種左乙拉西坦中間體的制備方法是由鄭晨光;李敏勇;龔玉龍;朱元?jiǎng)?顏峰峰設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2021-06-15向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種左乙拉西坦中間體的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：一種左乙拉西坦中間體的制備方法，特別是通過(guò)優(yōu)化后處理過(guò)程，使反應(yīng)收率和產(chǎn)品純度得到顯著提升。

本發(fā)明授權(quán)一種左乙拉西坦中間體的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種制備式II所示的α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸酯的方法， 上述式II中，R為C1～C6烷基，包括如下步驟：1α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸在催化劑作用下與C1～C6醇進(jìn)行酯化反應(yīng)，其中所述催化劑為濃硫酸，并且所述催化劑與α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的質(zhì)量比為0.02:1～0.5:1；2反應(yīng)結(jié)束后，加入適量水，控制在一定溫度范圍下滴加堿溶液以調(diào)節(jié)pH至6.0～8.0，減壓蒸去殘余的醇，殘留液用有機(jī)溶劑萃取，蒸干有機(jī)相得到式II所示的α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸酯；其中步驟2中加入的水與α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的質(zhì)量比為1:1～5:1；其中步驟2中的所述堿溶液為5～20％的碳酸鈉溶液或5％至飽和的碳酸氫鈉溶液。

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