恭喜南京騰恒新材料有限公司謝璞獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜南京騰恒新材料有限公司申請的專利一種混凝土添加劑及其制備的高強度混凝土獲國家發(fā)明授權專利權,本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN118851615B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉:該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為:202411085010.X,技術領域涉及:C04B24/24;該發(fā)明授權一種混凝土添加劑及其制備的高強度混凝土是由謝璞;董秋霞設計研發(fā)完成,并于2024-08-08向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種混凝土添加劑及其制備的高強度混凝土在說明書摘要公布了:本發(fā)明涉及混凝土添加劑技術領域,公開了一種混凝土添加劑及其制備的高強度混凝土。一種混凝土添加劑,包含以下重量份的組分:改性聚羧酸減水劑15?30份,十二烷基磺酸鈉5?10份,復合阻銹劑1?10份,水50?60份。一種高強度混凝土,以重量份數(shù)計包括以下組分:水泥20?30份、粗骨料100?120份、細骨料60?65份、粉煤灰10?15份、水15?25份、混凝土添加劑1?10份。
本發(fā)明授權一種混凝土添加劑及其制備的高強度混凝土在權利要求書中公布了:1.一種混凝土添加劑,其特征在于:包含以下重量份的組分:改性聚羧酸減水劑15-30份,十二烷基磺酸鈉5-10份,復合阻銹劑1-10份,水50-60份;所述改性聚羧酸減水劑的制備方法,包括以下步驟:S1:將環(huán)氧化油酸、羥乙基乙二胺加入二甲苯中攪拌均勻,加熱至150-155℃反應4-4.5h,二次加熱至220-225℃反應4-4.5h,直至無水攜出,降溫至110-115℃減壓蒸餾,得到中間體A;將丙烯酸化油酸、羥乙基乙二胺加入二甲苯中攪拌均勻,加熱至150-155℃反應4-4.5h,二次加熱至220-225℃反應4-4.5h,直至無水攜出,降溫至110-115℃減壓蒸餾,得到中間體B;S2:將中間體A、中間體B、二氯甲烷加入無水乙醇中攪拌均勻,加熱至80-85℃回流反應4-4.5h,減壓蒸餾,重結晶,得到雙咪唑啉季銨鹽;S3:將丙烯酸、雙咪唑啉季銨鹽加入去離子水中超聲溶解,得到溶液A;將抗壞血酸、巰基乙酸加入去離子水中超聲溶解,得到溶液B;將甲基烯丙基聚氧乙烯醚加入去離子水中,加熱至70-75℃,攪拌至甲基烯丙基聚氧乙烯醚溶解,加入雙氧水,攪拌10-15min,同時滴加溶液A、溶液B,保溫反應1-1.5h,調節(jié)pH至6-8,繼續(xù)攪拌20-30min,冷卻至室溫,得到改性聚羧酸減水劑;所述丙烯酸化油酸制備方法,包括以下步驟:將環(huán)氧化油酸、丙烯酸、對苯二酚加入反應容器中攪拌均勻,加熱至100-105℃回流反應6-6.5h,加入乙醚溶液,攪拌15-30min,去除水相,洗滌有機相至中性,加入無水硫酸鈉,過濾,旋蒸,得到丙烯酸化油酸;所述環(huán)氧化油酸的制備方法,包括以下步驟:將油酸、甲酸加入甲苯中攪拌均勻,加入過氧化氫,加熱至80-85℃回流反應2.5-3h,加入亞硫酸氫鈉,攪拌15-30min,去除水相,洗滌有機相,加入無水硫酸鈉,過濾,旋蒸,得到環(huán)氧化油酸;所述復合阻銹劑的制備方法,包括以下步驟:步驟(1):將中間體B加入反應容器中,加入氫氧化鉀催化劑,密封反應容器通入部分環(huán)氧乙烷至反應容器內壓力為0.2-0.21MPa,加熱至120-130℃反應,反應過程中不斷加入剩余環(huán)氧乙烷,反應過程中保持反應容器內壓力和溫度穩(wěn)定,反應完成保溫老化30-45min,得到咪唑啉大單體;步驟(2):在氮氣氛圍下將咪唑啉大單體、苯乙烯加入甲苯中攪拌均勻,加入三氟化硼-乙醚絡合物,20-22℃保溫聚合反應24-48h,洗滌,真空干燥,得到雙親性嵌段共聚物;步驟(3):將雙親性嵌段共聚物、鉬酸鈉加入1,4-二氧六環(huán)中攪拌4-5h,將溶液置于透析袋中密封,將透析袋置于鉬酸鈉溶液中透析,得到復合阻銹劑。
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