恭喜蘇州科倫藥物研究有限公司卞松獲國家專利權
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龍圖騰網(wǎng)恭喜蘇州科倫藥物研究有限公司申請的專利一種硫代二氮雜螺類化合物的合成方法、其中間體及其合成方法獲國家發(fā)明授權專利權,本發(fā)明授權專利權由國家知識產(chǎn)權局授予,授權公告號為:CN113999200B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉:該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為:202010735255.8,技術領域涉及:C07D401/04;該發(fā)明授權一種硫代二氮雜螺類化合物的合成方法、其中間體及其合成方法是由卞松;李軍棟;金燦;危軍;吳靈靜;趙棟;王晶翼設計研發(fā)完成,并于2020-07-28向國家知識產(chǎn)權局提交的專利申請。
本一種硫代二氮雜螺類化合物的合成方法、其中間體及其合成方法在說明書摘要公布了:本申請公開了一種制備硫代二氮雜螺類化合物或其藥學上可接受的鹽的方法,包括以下步驟,各步驟反應條件溫和且無其他特殊設備要求,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。本申請同時提供一種中間體化合物,其制備工藝簡便,且收率和純度高,有利于后續(xù)產(chǎn)品的高收率和高純度。
本發(fā)明授權一種硫代二氮雜螺類化合物的合成方法、其中間體及其合成方法在權利要求書中公布了:1.一種制備化合物1或其藥學上可接受的鹽的方法,其特征在于,使化合物4與化合物2在催化量的銅鹽、縛酸劑、配體及非質(zhì)子性極性溶劑作用下,發(fā)生偶聯(lián)反應生成化合物1, 其中,X選自氯、溴和碘;所述化合物4通過包括以下步驟的方法制備:使化合物7與化合物5在溶劑和縛酸劑存在下,經(jīng)環(huán)化反應,生成化合物4; 其中,R選自C1-C6烷基,所述C1-C6烷基任選被獨立地選自鹵素、硝基和苯基的取代基取代;所述環(huán)化反應的溶劑選自N’N-二甲基甲酰胺、N’N-二甲基乙酰胺、二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮和甲苯;所述化合物7通過包括以下步驟的方法制備, 使化合物8在醇類介質(zhì)中與酸或能夠水解成酸的試劑反應轉(zhuǎn)化為酯類化合物7;或者,使化合物8在縛酸劑存在下,與芐基鹵發(fā)生羧酸烷基化反應轉(zhuǎn)化為化合物7。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢嗳?a target="_blank" rel="noopener noreferrer nofollow" >蘇州科倫藥物研究有限公司,其通訊地址為:215028 江蘇省蘇州市蘇州工業(yè)園區(qū)星湖街218號生物納米園B12棟;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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