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  • 本發(fā)明涉及一種合成己二胺聯(lián)產(chǎn)環(huán)己亞胺的方法，將含有己二腈的原料、氫氣一起進(jìn)入列管式反應(yīng)器的管程中，與活化處理后的己二腈加氫催化劑接觸，在己二腈加氫反應(yīng)條件下進(jìn)行反應(yīng)，所得反應(yīng)流出物經(jīng)分離后，至少得到己二胺產(chǎn)品、環(huán)己亞胺產(chǎn)品。本發(fā)明工藝路線(xiàn)簡(jiǎn)...
  • 本發(fā)明涉及油田化學(xué)和油氣田開(kāi)發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低滲透油藏開(kāi)發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑及其制備方法和應(yīng)用。所述低滲透油藏開(kāi)發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑包括式I所示化合物： 2025-06-02
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過(guò)氧化氫的合成方法。該方法包括在溶劑和酸性催化劑存在下，對(duì)位二?(2?羥基異丙基)苯與雙氧水進(jìn)行選擇性氧化反應(yīng)，得到4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過(guò)氧化氫的步驟，其中，所述溶劑為酮類(lèi)化合物，...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種生物質(zhì)轉(zhuǎn)化制備2,5?二甲基呋喃的方法。該方法包括：(1)在多種有機(jī)溶劑存在下，生物質(zhì)原料與固體酸催化劑接觸反應(yīng)，得到含5?羥甲基糠醛及5?羥甲基糠醛官能團(tuán)部分鈍化產(chǎn)物的有機(jī)溶液；(2)步驟(1)所得有機(jī)溶液和氫氣與氫解催化...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利中間體及其制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。瑞盧戈利中間體的制備方法，具體包括如下步驟：(1)在催化劑和乙酸酐、乙酸參與的條件下，對(duì)溴苯乙酸反應(yīng)生成化合物A；(2)化合物A與氰乙酸乙酯、單質(zhì)硫在堿的作用下生成化合物B；...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利關(guān)鍵中間體化合物G及其制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。該中間體是化學(xué)式(G)所示的化合物，其制備方法包括以下步驟：(1)在引發(fā)劑偶氮二異丁腈參與的條件下，化合物D與N?溴代丁二酰亞胺反應(yīng)，得到化合物E；(2)化合物E...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種四取代軸手性烯酰胺類(lèi)喹啉酮及其合成方法。所述方法以MBH碳酸酯和喹啉?2(1H)?酮衍生物為原料，以(DHQD)2PYR作為催化劑，DME為溶劑，合成中心手性烯酰胺類(lèi)喹啉酮，再以DBU作為...
  • 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種從白土苓中分離得到的生物堿類(lèi)化合物及其制備方法和應(yīng)用。生物堿類(lèi)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利及其三步合成方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法包括以下步驟：(1)化合物G與3?氨基?6?甲氧基噠嗪在縮合劑，堿作用反應(yīng)，得到化合物H；(2)化合物H在堿的作用下環(huán)合反應(yīng)，得到化合物I；(3)化合物I與N?甲氧基...
  • 本申請(qǐng)涉及一種提升抗原穩(wěn)定性的方法、交聯(lián)抗原及其應(yīng)用。該方法包括：將目標(biāo)抗原與交聯(lián)劑進(jìn)行混合，得到交聯(lián)抗原；所述交聯(lián)劑為親水性交聯(lián)劑。本申請(qǐng)?zhí)峁┑慕宦?lián)抗原的穩(wěn)定性較好，且可以長(zhǎng)期保持較好的穩(wěn)定性。
  • 本發(fā)明涉及特異性識(shí)別風(fēng)疹病毒的抗體或抗原結(jié)合片段，以及含有所述抗體或抗原結(jié)合片段的用于檢測(cè)風(fēng)疹病毒的試劑盒。本發(fā)明提供的抗體對(duì)風(fēng)疹病毒具有較強(qiáng)的親和力，采用本發(fā)明提供的試劑盒檢測(cè)風(fēng)疹病毒靈敏度高、特異性強(qiáng)。
  • 本發(fā)明公開(kāi)了檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)、試劑和方法，涉及免疫診斷領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)的檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對(duì)的試劑和檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明公開(kāi)了檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)、試劑和方法，涉及免疫診斷領(lǐng)域。本發(fā)明公開(kāi)的檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對(duì)的試劑和檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明涉及細(xì)胞工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及針對(duì)惡性腫瘤的抗體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的CD7的scFv是全新的人源抗體序列，避免鼠源抗體的免疫原性；本發(fā)明提供的CD7嵌合抗原受體與腫瘤細(xì)胞上的CD7結(jié)合后，顯示出了明顯的抗腫瘤活性，其中的CD7?sc...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種融合短肽，所述融合短肽由穿膜肽與抑制MD2與CIRP結(jié)合的短肽融合而成。本發(fā)明還公開(kāi)了所述融合短肽在制備由MD2?TLR4信號(hào)通路介導(dǎo)的中樞神經(jīng)細(xì)胞疾病治療藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的融合短肽只有15個(gè)氨基酸，不僅減少了機(jī)體的...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種防霉聚氨酯組合物及其制備方法和用途。所述組合物包含至少一種聚醚基聚氨酯預(yù)聚體、至少一種增塑劑、至少一種選自不含活性H的有機(jī)防霉劑的防霉劑和至少一種無(wú)機(jī)填料，其中聚醚基聚氨酯預(yù)聚體是至少一種聚醚多元醇與至少一種芳族多異氰酸酯的...
  • 本發(fā)明涉及聚酯酰胺材料技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種聚酯酰胺材料的制備方法，該方法包括：在催化劑存在下，將聚己內(nèi)酯和己二酸己二胺鹽進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到聚酯酰胺材料；其中，所述催化劑包括6?氨基?1?己酸和鈦酸四丁酯；其中，所述聚己內(nèi)酯的重均分子量為50...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種銅鉻催化劑前驅(qū)體、催化劑及其制備方法和應(yīng)用。所述前驅(qū)體包括：生物模板和銅鉻雙金屬有機(jī)骨架材料，所述銅鉻雙金屬有機(jī)骨架材料中銅鉻的摩爾比為(0.05?5.0)：1，其制備方法包括：(1)、將銅源溶液與生物模板混合，控制混合液中...
  • 本發(fā)明屬于熱電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種N型摻雜的PEDOT導(dǎo)電薄膜及其制備方法。所述N型摻雜的PEDOT導(dǎo)電薄膜通過(guò)物料連續(xù)液相聚合的方法得到，具體來(lái)說(shuō)，先加工氧化層薄膜，再將制備好的氧化層薄膜放到EDOT單體反應(yīng)液中進(jìn)行聚合反應(yīng)，制備得...
  • 本發(fā)明公開(kāi)了一種軟管的表面改性方法，先將纖維噴涂到軟管的表面，再先利用含有改性劑的改性液對(duì)所述表面進(jìn)行改性處理形成改性層，能有效的提升軟管的機(jī)械強(qiáng)度和耐污、防堵性能。
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