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  • 本發(fā)明涉及油田化學(xué)和油氣田開發(fā)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低滲透油藏開發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑及其制備方法和應(yīng)用。所述低滲透油藏開發(fā)用滲吸增產(chǎn)劑包括式I所示化合物： 2025-06-04
  • 本發(fā)明公開了一種4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過氧化氫的合成方法。該方法包括在溶劑和酸性催化劑存在下，對(duì)位二?(2?羥基異丙基)苯與雙氧水進(jìn)行選擇性氧化反應(yīng)，得到4?(2?羥基?2?丙基)異丙苯過氧化氫的步驟，其中，所述溶劑為酮類化合物，...
  • 本發(fā)明公開了一種生物質(zhì)轉(zhuǎn)化制備2,5?二甲基呋喃的方法。該方法包括：(1)在多種有機(jī)溶劑存在下，生物質(zhì)原料與固體酸催化劑接觸反應(yīng)，得到含5?羥甲基糠醛及5?羥甲基糠醛官能團(tuán)部分鈍化產(chǎn)物的有機(jī)溶液；(2)步驟(1)所得有機(jī)溶液和氫氣與氫解催化...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利中間體及其制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。瑞盧戈利中間體的制備方法，具體包括如下步驟：(1)在催化劑和乙酸酐、乙酸參與的條件下，對(duì)溴苯乙酸反應(yīng)生成化合物A；(2)化合物A與氰乙酸乙酯、單質(zhì)硫在堿的作用下生成化合物B；...
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利關(guān)鍵中間體化合物G及其制備方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。該中間體是化學(xué)式(G)所示的化合物，其制備方法包括以下步驟：(1)在引發(fā)劑偶氮二異丁腈參與的條件下，化合物D與N?溴代丁二酰亞胺反應(yīng)，得到化合物E；(2)化合物E...
  • 本發(fā)明公開了一種四取代軸手性烯酰胺類喹啉酮及其合成方法。所述方法以MBH碳酸酯和喹啉?2(1H)?酮衍生物為原料，以(DHQD)2PYR作為催化劑，DME為溶劑，合成中心手性烯酰胺類喹啉酮，再以DBU作為...
  • 本發(fā)明涉及醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種從白土苓中分離得到的生物堿類化合物及其制備方法和應(yīng)用。生物堿類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，具有如式Ⅰ或式Ⅱ所示結(jié)構(gòu)：
  • 本發(fā)明提供了一種瑞盧戈利及其三步合成方法，屬于藥物合成技術(shù)領(lǐng)域。其制備方法包括以下步驟：(1)化合物G與3?氨基?6?甲氧基噠嗪在縮合劑，堿作用反應(yīng)，得到化合物H；(2)化合物H在堿的作用下環(huán)合反應(yīng)，得到化合物I；(3)化合物I與N?甲氧基...
  • 本申請(qǐng)涉及一種提升抗原穩(wěn)定性的方法、交聯(lián)抗原及其應(yīng)用。該方法包括：將目標(biāo)抗原與交聯(lián)劑進(jìn)行混合，得到交聯(lián)抗原；所述交聯(lián)劑為親水性交聯(lián)劑。本申請(qǐng)?zhí)峁┑慕宦?lián)抗原的穩(wěn)定性較好，且可以長(zhǎng)期保持較好的穩(wěn)定性。
  • 本發(fā)明涉及特異性識(shí)別風(fēng)疹病毒的抗體或抗原結(jié)合片段，以及含有所述抗體或抗原結(jié)合片段的用于檢測(cè)風(fēng)疹病毒的試劑盒。本發(fā)明提供的抗體對(duì)風(fēng)疹病毒具有較強(qiáng)的親和力，采用本發(fā)明提供的試劑盒檢測(cè)風(fēng)疹病毒靈敏度高、特異性強(qiáng)。
  • 本發(fā)明公開了檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)、試劑和方法，涉及免疫診斷領(lǐng)域。本發(fā)明公開的檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對(duì)的試劑和檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明公開了檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)、試劑和方法，涉及免疫診斷領(lǐng)域。本發(fā)明公開的檢測(cè)瘧疾的抗體對(duì)包括第一抗體和第二抗體，基于該抗體對(duì)的試劑和檢測(cè)方法能夠準(zhǔn)確的檢測(cè)瘧疾的存在。
  • 本發(fā)明涉及細(xì)胞工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及針對(duì)惡性腫瘤的抗體及其應(yīng)用。本發(fā)明提供的CD7的scFv是全新的人源抗體序列，避免鼠源抗體的免疫原性；本發(fā)明提供的CD7嵌合抗原受體與腫瘤細(xì)胞上的CD7結(jié)合后，顯示出了明顯的抗腫瘤活性，其中的CD7?sc...
  • 本發(fā)明公開了一種融合短肽，所述融合短肽由穿膜肽與抑制MD2與CIRP結(jié)合的短肽融合而成。本發(fā)明還公開了所述融合短肽在制備由MD2?TLR4信號(hào)通路介導(dǎo)的中樞神經(jīng)細(xì)胞疾病治療藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的融合短肽只有15個(gè)氨基酸，不僅減少了機(jī)體的...
  • 本發(fā)明公開了一種防霉聚氨酯組合物及其制備方法和用途。所述組合物包含至少一種聚醚基聚氨酯預(yù)聚體、至少一種增塑劑、至少一種選自不含活性H的有機(jī)防霉劑的防霉劑和至少一種無機(jī)填料，其中聚醚基聚氨酯預(yù)聚體是至少一種聚醚多元醇與至少一種芳族多異氰酸酯的...
  • 本發(fā)明涉及聚酯酰胺材料技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種聚酯酰胺材料的制備方法，該方法包括：在催化劑存在下，將聚己內(nèi)酯和己二酸己二胺鹽進(jìn)行聚合反應(yīng)，得到聚酯酰胺材料；其中，所述催化劑包括6?氨基?1?己酸和鈦酸四丁酯；其中，所述聚己內(nèi)酯的重均分子量為50...
  • 本發(fā)明公開了一種銅鉻催化劑前驅(qū)體、催化劑及其制備方法和應(yīng)用。所述前驅(qū)體包括：生物模板和銅鉻雙金屬有機(jī)骨架材料，所述銅鉻雙金屬有機(jī)骨架材料中銅鉻的摩爾比為(0.05?5.0)：1，其制備方法包括：(1)、將銅源溶液與生物模板混合，控制混合液中...
  • 本發(fā)明屬于熱電材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種N型摻雜的PEDOT導(dǎo)電薄膜及其制備方法。所述N型摻雜的PEDOT導(dǎo)電薄膜通過物料連續(xù)液相聚合的方法得到，具體來說，先加工氧化層薄膜，再將制備好的氧化層薄膜放到EDOT單體反應(yīng)液中進(jìn)行聚合反應(yīng)，制備得...
  • 本發(fā)明公開了一種軟管的表面改性方法，先將纖維噴涂到軟管的表面，再先利用含有改性劑的改性液對(duì)所述表面進(jìn)行改性處理形成改性層，能有效的提升軟管的機(jī)械強(qiáng)度和耐污、防堵性能。
  • 本發(fā)明提供了廢舊聚氨酯材料的溶劑輔助胺解法，將催化劑與胺解試劑混合形成胺解液，將胺解液與非質(zhì)子溶劑混合，然后加入廢舊聚氨酯材料，在加熱條件下進(jìn)行胺解反應(yīng)使廢舊聚氨酯材料降解，從所得降解液中分離出非質(zhì)子溶劑和胺解試劑，清洗所得固態(tài)產(chǎn)物，即得廢...
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