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  • 本發(fā)明涉及電纜技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種耐火硅橡膠及其制備方法和電纜，耐火硅橡膠由基體樹脂復(fù)合體系、復(fù)合阻燃體系、納米增強(qiáng)與抑煙體系、界面與硫化體系組成，其中，基體樹脂復(fù)合體系包括甲基乙烯基硅橡膠、乙烯基硅橡膠和高分子聚乙烯，復(fù)合阻燃體系包括納...
  • 一種基于rGO氣凝膠負(fù)載過渡金屬碳化物的吸波涂料及其制備方法與應(yīng)用，所述吸波涂料包括：A組分：成膜樹脂、流變助劑、復(fù)合吸波劑、流平劑、分散劑、消泡劑和溶劑；和B組分：固化劑，其中，復(fù)合吸波劑的制備方法如下：向氧化石墨烯水溶液中加入抗壞血酸、...
  • 本發(fā)明提供了一種用于淺槽隔離的改性氧化鈰拋光液及其制備方法，該拋光液以質(zhì)量百分比計(jì)，主要由以下原料制得：改性氧化鈰磨料；2%?5%；去離子水；95%?98%；其中所述改性氧化鈰磨料包括氧化鈰磨料與磺酸配體；所述磺酸配體為所述磺酸配體為左旋樟...
  • 本發(fā)明涉及壓裂液技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種新型環(huán)保壓裂液及其制備方法。該壓裂液以重量份計(jì)包含：去離子水：90?95份、改性納米纖維素?蒙脫土復(fù)合粉末：1?3份、起泡劑：0.1?0.3份、增稠劑：0.2?0.8份、交聯(lián)劑：0.5?1.5份。改性納...
  • 本申請(qǐng)涉及質(zhì)粒DNA濾紙洗脫領(lǐng)域，尤其涉及一種質(zhì)粒DNA濾紙洗脫組件、自動(dòng)微流控系統(tǒng)及洗脫方法，通過設(shè)置相應(yīng)脫芯片的洗脫液流向、流速以及流量，對(duì)于洗脫腔中安放的質(zhì)粒DNA濾紙進(jìn)行按設(shè)定步驟程序洗脫，利用逐步超聲加速質(zhì)粒DNA溶解擴(kuò)散，配合注...
  • 本發(fā)明涉及酸菜發(fā)酵技術(shù)領(lǐng)域，公開了一種具有恒溫功效的酸菜發(fā)酵裝置及其發(fā)酵方法，包括酸菜發(fā)酵罐和固定板，所述固定板的表面左端固定安裝有四組支撐柱，而其表面右端與支撐柱之間固定安裝有安裝架，所述酸菜發(fā)酵罐的外側(cè)固定安裝有外殼，酸菜進(jìn)入酸菜發(fā)酵罐...
  • 本申請(qǐng)公開了一株抗病促生亞洲假單胞菌LC40及其應(yīng)用，涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，所述假單胞菌具體為亞洲假單胞菌（Pseudomonas asiatica）LC40，于2024年12月2日保藏于中國(guó)微生物菌種保藏管理委員...
  • 本發(fā)明提供了一種基因工程菌、其制備方法及其在合成白藜蘆醇中的應(yīng)用。該基因工程菌含有外源導(dǎo)入的來源于擬南芥Arabidopsis thaliana的對(duì)香豆酰輔酶A連接酶基因At4CL和來源于虎杖Polygonum cuspidatum的芪合酶...
  • 本發(fā)明公開了一種腫瘤類器官與成纖維細(xì)胞高通量藥篩模型的構(gòu)建方法，本發(fā)明操作流程簡(jiǎn)單，需要細(xì)胞量的較少，能夠縮短實(shí)驗(yàn)周期，且本發(fā)明適用于共培養(yǎng)體系；在本發(fā)明的腫瘤類器官與成纖維細(xì)胞共培養(yǎng)物中，類器官生長(zhǎng)均一，密度一致，平鋪于基質(zhì)膠中，有利于后...
  • 本發(fā)明提供了一種α?氨基酸酯酰基轉(zhuǎn)移酶突變體及其應(yīng)用。該α?氨基酸酯酰基轉(zhuǎn)移酶突變體包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白質(zhì)；（b）在（a）中的上述氨基酸序列的如下至少一個(gè)位點(diǎn)：P158、K80、T208、A302、A...
  • 本發(fā)明屬于基因編輯技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種提高基因編輯效率的紫花苜蓿U6啟動(dòng)子及其應(yīng)用。所述啟動(dòng)子為SEQ ID NO.2所示序列的MsU6?3或SEQ ID NO.3所示序列的MsU6?20或SEQ ID NO.4所示序列的MsU6?38。...
  • 本發(fā)明提供了一種生物合成絡(luò)塞維的基因工程菌和方法。該方法包括：利用具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的糖基轉(zhuǎn)移酶對(duì)底物絡(luò)緦和糖基供體進(jìn)行催化反應(yīng)，得到絡(luò)塞維；其中，糖基供體為UDP?阿拉伯糖。本發(fā)明的技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)了生物合成的絡(luò)塞維的高...
  • 本發(fā)明公開了ALKBH9B基因在促進(jìn)植物愈傷組織形成中的應(yīng)用，屬于基因工程技術(shù)領(lǐng)域，提供了ALKBH9B基因在促進(jìn)植物愈傷組織形成中的應(yīng)用。還提供了含有ALKBH9B基因的表達(dá)盒、載體或重組菌在促進(jìn)...
  • 本發(fā)明涉及生物技術(shù)領(lǐng)域，具體提供了一種調(diào)控大豆株高的方法及其應(yīng)用。該方法包括：過表達(dá)或敲除大豆中的如下任意一種或多種基因：GmNRPE6a或GmNRPE6b；其中，上述GmNRPE6a基因的核苷酸序列為SEQ ID NO：1；上述GmNRP...
  • 本發(fā)明適用于兔養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種提高家兔生長(zhǎng)速度的方法。本發(fā)明利用SpRY?CBE基因編輯技術(shù)的優(yōu)勢(shì)，即不受識(shí)別PAM區(qū)域序列的限制，針對(duì)新西蘭兔LTBP2基因序列，設(shè)計(jì)了特異性sgRNA序列，實(shí)現(xiàn)對(duì)LTBP2 p.T908M位點(diǎn)的單...
  • 本發(fā)明公開了一種嵌合抗原受體NK細(xì)胞的制備方法及其應(yīng)用，涉及免疫技術(shù)領(lǐng)域，包括：（1）外周血單個(gè)核細(xì)胞PBMC的復(fù)蘇；（2）NK細(xì)胞分選；（3）將分選出的NK細(xì)胞進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)；（4）向擴(kuò)增培養(yǎng)后的NK細(xì)胞中加入細(xì)胞因子，進(jìn)行激活培養(yǎng)；所述細(xì)...
  • 本發(fā)明提供了一種制備唾液酸化普魯蘭多糖的方法，是通過出芽短梗霉菌株EP1001和/或EP1001基因工程菌，在發(fā)酵24.0hr?60.0hr后，添加1.0g/L?30.0g/L的唾液酸，唾液酸經(jīng)唾液酸轉(zhuǎn)移酶催化，將唾液酸從活化的糖基供體轉(zhuǎn)移...
  • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領(lǐng)域，提供了一種含大鯢肽的發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法，包括階梯式酶解預(yù)處理、分階段接種發(fā)酵、協(xié)同酶解及分子量分級(jí)純化。首先，利用胃蛋白酶、胰蛋白酶及風(fēng)味蛋白酶對(duì)大鯢組織進(jìn)行分階段酶解，獲得初級(jí)肽液。隨后，采用枯草芽孢桿菌、植物乳桿...
  • 本發(fā)明提供了一種面向微生物藥敏試驗(yàn)的基于閾值時(shí)間（TT）和活菌菌落總數(shù)（TVC）組合校準(zhǔn)曲線的檢測(cè)方法。通過檢測(cè)微生物呼吸作用釋放的二氧化碳（CO2）得到微生物生長(zhǎng)曲線，并進(jìn)一步構(gòu)建TT?TVC校準(zhǔn)曲線，以確定藥敏試驗(yàn)（AST）的最長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)...
  • 本發(fā)明涉及一種基于mRNA的通用型人T細(xì)胞產(chǎn)品臨床前生物分布檢測(cè)試劑盒及其檢測(cè)方法，屬于生物醫(yī)藥工業(yè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了SEQ ID No.1所示的mRNA序列在制備特異性區(qū)分人T細(xì)胞和人腫瘤細(xì)胞的產(chǎn)品中的應(yīng)用。本發(fā)明開發(fā)了一種新型的通過...
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