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  • 一種基于rGO氣凝膠負載過渡金屬碳化物的吸波涂料及其制備方法與應用，所述吸波涂料包括：A組分：成膜樹脂、流變助劑、復合吸波劑、流平劑、分散劑、消泡劑和溶劑；和B組分：固化劑，其中，復合吸波劑的制備方法如下：向氧化石墨烯水溶液中加入抗壞血酸、...
  • 本發(fā)明提供了一種用于淺槽隔離的改性氧化鈰拋光液及其制備方法，該拋光液以質量百分比計，主要由以下原料制得：改性氧化鈰磨料；2%?5%；去離子水；95%?98%；其中所述改性氧化鈰磨料包括氧化鈰磨料與磺酸配體；所述磺酸配體為所述磺酸配體為左旋樟...
  • 本發(fā)明涉及壓裂液技術領域，具體涉及一種新型環(huán)保壓裂液及其制備方法。該壓裂液以重量份計包含：去離子水：90?95份、改性納米纖維素?蒙脫土復合粉末：1?3份、起泡劑：0.1?0.3份、增稠劑：0.2?0.8份、交聯(lián)劑：0.5?1.5份。改性納...
  • 本申請涉及質粒DNA濾紙洗脫領域，尤其涉及一種質粒DNA濾紙洗脫組件、自動微流控系統(tǒng)及洗脫方法，通過設置相應脫芯片的洗脫液流向、流速以及流量，對于洗脫腔中安放的質粒DNA濾紙進行按設定步驟程序洗脫，利用逐步超聲加速質粒DNA溶解擴散，配合注...
  • 本發(fā)明涉及酸菜發(fā)酵技術領域，公開了一種具有恒溫功效的酸菜發(fā)酵裝置及其發(fā)酵方法，包括酸菜發(fā)酵罐和固定板，所述固定板的表面左端固定安裝有四組支撐柱，而其表面右端與支撐柱之間固定安裝有安裝架，所述酸菜發(fā)酵罐的外側固定安裝有外殼，酸菜進入酸菜發(fā)酵罐...
  • 本申請公開了一株抗病促生亞洲假單胞菌LC40及其應用，涉及微生物技術領域，所述假單胞菌具體為亞洲假單胞菌（Pseudomonas asiatica）LC40，于2024年12月2日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員...
  • 本發(fā)明提供了一種基因工程菌、其制備方法及其在合成白藜蘆醇中的應用。該基因工程菌含有外源導入的來源于擬南芥Arabidopsis thaliana的對香豆酰輔酶A連接酶基因At4CL和來源于虎杖Polygonum cuspidatum的芪合酶...
  • 本發(fā)明公開了一種腫瘤類器官與成纖維細胞高通量藥篩模型的構建方法，本發(fā)明操作流程簡單，需要細胞量的較少，能夠縮短實驗周期，且本發(fā)明適用于共培養(yǎng)體系；在本發(fā)明的腫瘤類器官與成纖維細胞共培養(yǎng)物中，類器官生長均一，密度一致，平鋪于基質膠中，有利于后...
  • 本發(fā)明提供了一種α?氨基酸酯酰基轉移酶突變體及其應用。該α?氨基酸酯酰基轉移酶突變體包括：（a）具有SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的蛋白質；（b）在（a）中的上述氨基酸序列的如下至少一個位點：P158、K80、T208、A302、A...
  • 本發(fā)明屬于基因編輯技術領域，具體涉及一種提高基因編輯效率的紫花苜蓿U6啟動子及其應用。所述啟動子為SEQ ID NO.2所示序列的MsU6?3或SEQ ID NO.3所示序列的MsU6?20或SEQ ID NO.4所示序列的MsU6?38。...
  • 本發(fā)明提供了一種生物合成絡塞維的基因工程菌和方法。該方法包括：利用具有SEQ ID NO：1所示氨基酸序列的糖基轉移酶對底物絡緦和糖基供體進行催化反應，得到絡塞維；其中，糖基供體為UDP?阿拉伯糖。本發(fā)明的技術方案實現(xiàn)了生物合成的絡塞維的高...
  • 本發(fā)明公開了ALKBH9B基因在促進植物愈傷組織形成中的應用，屬于基因工程技術領域，提供了ALKBH9B基因在促進植物愈傷組織形成中的應用。還提供了含有ALKBH9B基因的表達盒、載體或重組菌在促進...
  • 本發(fā)明涉及生物技術領域，具體提供了一種調(diào)控大豆株高的方法及其應用。該方法包括：過表達或敲除大豆中的如下任意一種或多種基因：GmNRPE6a或GmNRPE6b；其中，上述GmNRPE6a基因的核苷酸序列為SEQ ID NO：1；上述GmNRP...
  • 本發(fā)明適用于兔養(yǎng)殖技術領域，提供了一種提高家兔生長速度的方法。本發(fā)明利用SpRY?CBE基因編輯技術的優(yōu)勢，即不受識別PAM區(qū)域序列的限制，針對新西蘭兔LTBP2基因序列，設計了特異性sgRNA序列，實現(xiàn)對LTBP2 p.T908M位點的單...
  • 本發(fā)明公開了一種嵌合抗原受體NK細胞的制備方法及其應用，涉及免疫技術領域，包括：（1）外周血單個核細胞PBMC的復蘇；（2）NK細胞分選；（3）將分選出的NK細胞進行擴增培養(yǎng)；（4）向擴增培養(yǎng)后的NK細胞中加入細胞因子，進行激活培養(yǎng)；所述細...
  • 本發(fā)明提供了一種制備唾液酸化普魯蘭多糖的方法，是通過出芽短梗霉菌株EP1001和/或EP1001基因工程菌，在發(fā)酵24.0hr?60.0hr后，添加1.0g/L?30.0g/L的唾液酸，唾液酸經(jīng)唾液酸轉移酶催化，將唾液酸從活化的糖基供體轉移...
  • 本發(fā)明涉及生物醫(yī)藥領域，提供了一種含大鯢肽的發(fā)酵產(chǎn)物的制備方法，包括階梯式酶解預處理、分階段接種發(fā)酵、協(xié)同酶解及分子量分級純化。首先，利用胃蛋白酶、胰蛋白酶及風味蛋白酶對大鯢組織進行分階段酶解，獲得初級肽液。隨后，采用枯草芽孢桿菌、植物乳桿...
  • 本發(fā)明提供了一種面向微生物藥敏試驗的基于閾值時間（TT）和活菌菌落總數(shù)（TVC）組合校準曲線的檢測方法。通過檢測微生物呼吸作用釋放的二氧化碳（CO2）得到微生物生長曲線，并進一步構建TT?TVC校準曲線，以確定藥敏試驗（AST）的最長培養(yǎng)時...
  • 本發(fā)明涉及一種基于mRNA的通用型人T細胞產(chǎn)品臨床前生物分布檢測試劑盒及其檢測方法，屬于生物醫(yī)藥工業(yè)技術領域。本發(fā)明提供了SEQ ID No.1所示的mRNA序列在制備特異性區(qū)分人T細胞和人腫瘤細胞的產(chǎn)品中的應用。本發(fā)明開發(fā)了一種新型的通過...
  • 本發(fā)明公開了一種用于喉鱗癌預后評估的甲基化標志物，標志物包括RPH3AL、UBE2I、MAPK1。同時本申請?zhí)峁┝双@取DNA甲基化標志物集的方法。本發(fā)明基于RRBS技術，發(fā)現(xiàn)了喉鱗癌的三種甲基化標志物。這些基因的甲基化水平與患者的臨床病理特...
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