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龍圖騰網(wǎng)恭喜鄭州大學(xué)申請的專利一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116949300B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-30發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310936072.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C22B26/22；該發(fā)明授權(quán)一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法是由張少軍設(shè)計研發(fā)完成，并于2020-12-17向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法，特別適合于以氧化鎂和氧化鈣混合物為原料，碳為還原劑的碳熱法煉鎂。制備含有氧化鎂、氧化鈣和碳還原劑的混合粉料；將混合粉料制成球團(tuán)爐料，放入設(shè)置有熱源的反應(yīng)器內(nèi)；設(shè)置反應(yīng)器內(nèi)絕壓P在1000Pa≤P≤常壓的范圍內(nèi)或為微正壓，反應(yīng)溫度T在11lg2P+71lgP+1210℃T98lg2P?129lgP+1300℃范圍內(nèi)，進(jìn)行冶煉反應(yīng)，通過連接在反應(yīng)器上的冷凝器冷凝得到液態(tài)鎂，冶煉反應(yīng)結(jié)束后，在反應(yīng)器內(nèi)得到碳化鈣。通過該方法可徹底避免碳熱法煉鎂的鎂蒸氣與CO氣體共同冷卻時易生成鎂粉發(fā)生爆炸的安全隱患，并且可明顯降低鎂冶煉成本，該方法在工業(yè)上具備良好應(yīng)用前景。

本發(fā)明授權(quán)一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種碳熱法煉鎂聯(lián)產(chǎn)碳化鈣的方法，使用液相碳化鈣為催化劑，其特征在于，包括以下步驟：S1、制備含有氧化鎂和氧化鈣的顆粒狀原料，以及顆粒狀碳還原劑；S2、將碳化鈣催化劑放入設(shè)置有熱源的反應(yīng)器內(nèi)，并加熱熔化碳化鈣成熔融狀態(tài)形成催化劑熔池；S3、a將所述含有氧化鎂和氧化鈣的顆粒狀原料與所述顆粒狀碳還原劑混合，添加到催化劑熔池中，在催化劑熔池液面上形成有一定厚度的固相料層；或b先在催化劑熔池液面上鋪一層所述含有氧化鎂和氧化鈣的顆粒狀原料形成第一原料層，然后再在所述第一原料層上鋪一層所述顆粒狀碳還原劑形成第一還原層，按順序依次疊加層數(shù)；S4、設(shè)置反應(yīng)器內(nèi)絕壓P在1000Pa≤P≤微正壓的范圍內(nèi)，設(shè)置熔池溫度T在1900℃≤T≤30lg2P+58lgP+1215℃范圍內(nèi)，進(jìn)行冶煉反應(yīng)；反應(yīng)過程中通過調(diào)整S3中料層厚度，使鎂蒸氣持續(xù)穿過料層并在離開料層時的溫度冷卻至高于鎂蒸氣的冷凝溫度Tb=21.4lg2P+18.4lgP+437℃，通過連接在反應(yīng)器上的冷凝器冷凝得到液態(tài)鎂；其中，所述微正壓是指正壓不高于當(dāng)?shù)卮髿鈮毫?000Pa。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人鄭州大學(xué)，其通訊地址為：450001 河南省鄭州市科學(xué)大道100號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。