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龍圖騰網恭喜生命技術公司申請的專利用于免疫組庫測序的組合物和方法獲國家發(fā)明授權專利權，本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN112654720B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉：該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為：201980058009.9，技術領域涉及：C12Q1/6881；該發(fā)明授權用于免疫組庫測序的組合物和方法是由T·羅尼;G·洛曼;林立峰;楊辰宸設計研發(fā)完成，并于2019-07-18向國家知識產權局提交的專利申請。

本用于免疫組庫測序的組合物和方法在說明書摘要公布了：本公開提供了可用于測定和評估免疫組庫的方法、組合物、試劑盒和系統(tǒng)。在一方面，靶特異性引物組以相對于所述組庫改進的測序準確性和分辨率提供對B細胞受體鏈的序列進行的有效擴增。解析與免疫細胞受體相關的可變區(qū)以有效地描繪生物樣品的克隆多樣性和或與生物樣品的免疫細胞組庫相關的差異。

本發(fā)明授權用于免疫組庫測序的組合物和方法在權利要求書中公布了：1.一種用于擴增樣品中的B細胞受體BCR組庫的表達核酸序列的方法，所述方法包括：使用以下的至少一組執(zhí)行單一多重擴增反應以擴增表達的靶BCR核酸模板分子：ia針對包括V基因內的框架區(qū)1FR1的至少一部分的至少一個BCR編碼序列的大多數(shù)不同V基因的多個V基因引物，b針對包括V基因內的框架區(qū)2FR2的至少一部分的至少一個BCR編碼序列的大多數(shù)不同V基因的多個V基因引物，或c針對包括V基因內的框架區(qū)3FR3的至少一部分的至少一個BCR編碼序列的大多數(shù)不同V基因的多個V基因引物；以及iia一個或多個C基因引物，所述一個或多個C基因引物針對所述至少一個BCR編碼序列的C基因的至少一部分，或b多個J基因引物，所述多個J基因引物針對所述至少一個BCR編碼序列的大多數(shù)不同J基因的至少一部分；其中每組i引物和ii引物針對選自IgH、IgL和IgK基因的同一靶BCR基因的編碼序列，其中多個V基因引物、多個J基因引物和或一個或多個C基因引物包括一個或多個可切割基團，其定位于i引物的末端附近或末端處，或ii引物的中心核苷酸附近或周圍，并且其中使用所述至少一組i引物和ii引物執(zhí)行所述擴增產生代表所述樣品中的所述靶BCR組庫的擴增子分子；其中每組i引物和ii引物是：ASEQIDNOs:69-136，和443-446；BSEQIDNOs:311-336，和461,462,481,515-519,554,585,586；CSEQIDNOs:321-328,337-354，和463,464,482,520-524,555,587,588；DSEQIDNOs:321-328,335,336,347-352,355-364，和465,466,483,525-529,556,589,590；ESEQIDNOs:321-328,347-354,365-374，和467,468,484,530-534,557,591,592；FSEQIDNOs:321-328,375-393，和469,485,535,558,559,593-595；GSEQIDNOs:386-391,394-410，和470,486,536,537,560,561,596-598；HSEQIDNOs:295-301,411-430，和471,487,538,539,562,563,599-601；ISEQIDNOs:321-328,375-393，和469,485,535,558,559,593,595；或JSEQIDNOs:295-301,321-328,375-393,411-430，和469,485,535,558,559,593,595；和用任何合適的試劑處理擴增反應產物，所述試劑將選擇性地裂解或以其它方式選擇性破壞所述一個或多個可切割基團的核苷酸鍵，由此產生包括所述表達的靶BCR組庫的靶BCR擴增子分子。

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