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龍圖騰網(wǎng)恭喜杭州島嶼星晴生物技術(shù)有限公司;浙江省質(zhì)量科學(xué)研究院申請(qǐng)的專利一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119804731B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-27發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202510281846.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：G01N30/02；該發(fā)明授權(quán)一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法是由李紅艷;劉楠;王莎莎;潘孫強(qiáng);丁赟;鄧超;劉毛毛設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2025-03-11向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法在說明書摘要公布了：本方案提供了一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法，本方案所指的原料為有機(jī)氟源的原料，如奧拉氟原料等，通過對(duì)待測(cè)對(duì)象的前處理以及液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜條件的設(shè)置，實(shí)現(xiàn)了含氫氟酸鹽及非鹽形式的3?吡啶甲醇氟化氫、雙羥乙基氨基丙基羥乙基十六胺、雙羥乙基氨基丙基羥乙基油胺、雙羥乙基氨基丙基羥乙基十八胺、十六胺、地克他氟和十八胺等有機(jī)氟化物的快速定性和定量檢測(cè)，并可間接得到有機(jī)氟離子的含量，填補(bǔ)了口腔護(hù)理產(chǎn)品領(lǐng)域的有機(jī)氟化物檢測(cè)的空白。

本發(fā)明授權(quán)一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種快速識(shí)別口腔護(hù)理產(chǎn)品及其原料中有機(jī)氟化物的方法，其特征在于，包括以下步驟：獲取待測(cè)對(duì)象，待測(cè)對(duì)象為3-吡啶甲醇氟化氫、雙羥乙基氨基丙基羥乙基十六胺、雙羥乙基氨基丙基羥乙基油胺、雙羥乙基氨基丙基羥乙基十八胺、十六胺、地克他氟和十八胺的七種有機(jī)氟化物的任一種或者組合；用水超聲溶解待測(cè)對(duì)象得到第一溶液，對(duì)第一溶液進(jìn)行二次前處理得到待測(cè)溶液，其中當(dāng)待測(cè)對(duì)象為口腔護(hù)理產(chǎn)品原料、漱口水和噴霧時(shí)，將第一溶液用水和甲醇逐級(jí)稀釋后得到待測(cè)溶液；當(dāng)待測(cè)對(duì)象為牙膏類口腔護(hù)理產(chǎn)品時(shí)，將第一溶液用水稀釋得到分析液，用甲醇和水依次活化固相萃取小柱，去分析液過柱凈化得到凈化液，用純化水淋洗后用甲醇洗脫收集得到待測(cè)溶液；對(duì)待測(cè)溶液采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜在MRM模式下檢測(cè)得到色譜圖，其中液相色譜的色譜柱采用AthenaC4或C8分析柱，其中當(dāng)采用AthenaC4分析柱時(shí)，流動(dòng)相A為甲醇，流動(dòng)相B為0.1%甲酸水，當(dāng)采用C8分析柱時(shí)，流動(dòng)相A為甲醇，流動(dòng)相B為含0.1%甲酸的5-10MmolL乙酸銨溶液，洗脫方式為梯度洗脫；通過定性定量離子對(duì)對(duì)有機(jī)氟化物進(jìn)行定量或定性分析。

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