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龍圖騰網(wǎng)恭喜瑞澤恩制藥公司申請的專利用雙特異性抗CD3xMUC16抗體和抗PD-1抗體治療癌癥的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN112312970B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-23發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：201980040564.9，技術(shù)領域涉及：C07K16/28；該發(fā)明授權(quán)用雙特異性抗CD3xMUC16抗體和抗PD-1抗體治療癌癥的方法是由A·克勞福德設計研發(fā)完成，并于2019-06-20向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本用雙特異性抗CD3xMUC16抗體和抗PD-1抗體治療癌癥的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明的方法包含向有需要的個體施用治療有效量的特異性結(jié)合到程序性死亡1PD?1受體的抗體或其抗原結(jié)合片段以及治療有效量的特異性結(jié)合粘蛋白16MUC16和CD3的雙特異性抗體。

本發(fā)明授權(quán)用雙特異性抗CD3xMUC16抗體和抗PD-1抗體治療癌癥的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.抗PD-1抗體或其抗原結(jié)合片段與雙特異性抗MUC16×CD3抗體的組合在制備用于治療個體的表達MUC16的卵巢癌或抑制個體的表達MUC16的卵巢癌生長的藥物中的用途，其中a抗PD-1抗體或其抗原結(jié)合片段特異性結(jié)合程序性死亡受體1PD-1，并包含三個重鏈互補決定區(qū)HCDR1、HCDR2和HCDR3，和三個輕鏈互補決定區(qū)LCDR1、LCDR2和LCDR3，其中HCDR1、HCDR2、HCDR3、LCDR1、LCDR2和LCDR3分別由SEQIDNO:35,36,37,38,39和40的氨基酸序列組成；b所述雙特異性抗MUC16×CD3抗體包含特異性結(jié)合MUC16的第一抗原結(jié)合臂，和特異性結(jié)合CD3的第二抗原結(jié)合臂，其中i第一抗原結(jié)合臂包含三個重鏈互補決定區(qū)A-HCDR1、A-HCDR2和A-HCDR3和三個輕鏈互補決定區(qū)A-LCDR1、A-LCDR2和A-LCDR3，其中A-HCDR1、A-HCDR2、A-HCDR3、A-LCDR1、A-LCDR2和A-LCDR3分別由SEQIDNO:8,9,10,11,12和13的氨基酸序列組成；以及ii第二抗原結(jié)合臂包含三個重鏈互補決定區(qū)B-HCDR1、B-HCDR2和B-HCDR3和三個輕鏈互補決定區(qū)B-LCDR1、B-LCDR2和B-LCDR3，其中B-HCDR1、B-HCDR2、B-HCDR3、B-LCDR1、B-LCDR2和B-LCDR3分別由SEQIDNO:14,15,16,11,12和13的氨基酸序列組成，或者由SEQIDNOs:26,27,28,11,12和13的氨基酸序列組成。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人瑞澤恩制藥公司，其通訊地址為：美國紐約州；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。