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龍圖騰網(wǎng)恭喜安徽壹石通材料科學(xué)研究院有限公司申請的專利一種稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體及其制備方法和應(yīng)用、固體氧化物燃料電池獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115579499B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號(hào)為：202211331319.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M8/126；該發(fā)明授權(quán)一種稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體及其制備方法和應(yīng)用、固體氧化物燃料電池是由李文龍;蔣學(xué)鑫;王韶暉設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-10-28向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體及其制備方法和應(yīng)用、固體氧化物燃料電池在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于固體氧化物燃料電池領(lǐng)域，具體涉及一種稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體及其制備方法和應(yīng)用、固體氧化物燃料電池，所述方法包括以下步驟：S1、將鈰源、稀土源溶于有機(jī)溶劑中，攪拌均勻獲得混合溶液；S2、向所述混合溶液加入絡(luò)合劑并混合均勻，得到混合體系；S3、將有機(jī)沉淀劑加入所述混合體系中，恒溫靜置后得到前驅(qū)體；S4、將所述前驅(qū)體進(jìn)行退火處理，得到稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體。本發(fā)明的有益效果是：1、通過本發(fā)明的方法制備得到的稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體的流動(dòng)性（休止角小于50°）優(yōu)于同組分的水體系共沉淀法（休止角54°）和甘氨酸燃燒法（休止角70°）制備的粉體，更有利于在電解質(zhì)中的應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體及其制備方法和應(yīng)用、固體氧化物燃料電池在權(quán)利要求書中公布了：1.一種制備稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體的方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、將鈰源、稀土源溶于有機(jī)溶劑中，攪拌均勻獲得混合溶液；S2、向所述混合溶液加入絡(luò)合劑并混合均勻，得到混合體系；所述絡(luò)合劑選自乙酰丙酮、三乙醇胺和檸檬酸中的至少一種；所述混合溶液中，所述稀土源中的稀土離子、所述鈰源中的鈰離子和所述絡(luò)合劑的摩爾比為0.1-0.5：1：0.05-0.25；S3、將有機(jī)沉淀劑加入所述混合體系中，恒溫靜置后得到前驅(qū)體；所述有機(jī)沉淀劑為環(huán)氧丙烷及其衍生物中的至少一種；所述稀土源中的稀土離子、所述鈰源中的鈰離子和所述有機(jī)沉淀劑的摩爾比為0.1-0.5：1：1-5；所述恒溫靜置的條件包括：溫度為25-60℃，時(shí)間為0.5-3h；S4、將所述前驅(qū)體進(jìn)行退火處理，得到稀土氧化物摻雜的氧化鈰基陶瓷粉體；所述稀土源選自鑭源、鐠源、釹源、钷源、釤源、銪源、釓源、鋱?jiān)础㈢C源、鈥源、鉺源、銩源、鐿源、镥源、鈧源和釔源中的至少一種。

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