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龍圖騰網恭喜金陵科技學院申請的專利一種天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的制備方法及其產品獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN115838467B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202211499309.0，技術領域涉及：C08G18/48；該發明授權一種天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的制備方法及其產品是由趙暉;金辰華;徐海生;陳達;廖迎娣;歐陽峰設計研發完成，并于2022-11-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的制備方法及其產品在說明書摘要公布了：本發明公開了一種制備天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的方法及其產品。所述方法用N?醚基殼聚糖多元醇低聚物替代化學品聚醚多元醇，拓寬了天然甲殼素高分子材料應用領域，提高了生物質甲殼素的使用量，降低了原材料使用成本；改善了改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的相容性、均一性；減少有機溶劑使用，實現了化學灌漿材料生產過程的綠色環保；穩定劑的使用提高了單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的長期儲存穩定性。所述天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料具有更好的儲存穩定性、更大的包水量、體積膨脹率、固化時間、更好的彈性體抗壓強度等應用性能。

本發明授權一種天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的制備方法及其產品在權利要求書中公布了：1.一種制備天然生物質甲殼素改性單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料的方法，其特征在于，包括以下步驟：（1）將甲殼素高聚物和水放入裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝管的反應容器中，升溫至85-90°C，快速攪拌，甲殼素高聚物分散到水中得到甲殼素高聚物懸濁溶液；（2）將甲殼素高聚物懸濁溶液升溫至85-90°C，加入氫氧化鈉溶液，攪拌16-24小時，得到含氨基的殼聚糖高聚物懸濁溶液；（3）在含氨基的殼聚糖高聚物懸濁溶液中加入催化劑硫酸亞鐵，放入聚四氟乙烯罐置于不銹鋼高壓容器中，155-160°C密封反應18-20小時；反應結束后，將降解的含氨基的殼聚糖聚合物溶液取出，保持降解的含氨基的殼聚糖聚合物溶液溫度為80-85°C，在25-30分鐘里，緩慢滴加過氧化氫和過硫酸銨復合氧化劑，升溫至90-95°C，在此溫度下反應6-8小時，得到含有氨基的殼聚糖低聚物溶液；（4）調節聚乙二醇和環氧氯丙烷混合溶液的pH值，保持溫度為45-50°C，20-40分鐘時間內滴加完催化劑四正丁基溴化銨，升溫至50-60°C，在此溫度下持續攪拌反應2-3小時，得到環氧基封端的聚乙二醇縮水甘油醚液體；使用稀硫酸調節體系pH值為1-2，在室溫下水解2-3小時得到環氧基封端的聚乙二醇縮水甘油醚水解溶液；（5）在環氧基封端的聚乙二醇縮水甘油醚水解溶液液體中加入步驟（3）制得的含有氨基的殼聚糖低聚物溶液，保持溫度為45-50°C，20-30分鐘時間內，緩慢滴加催化劑四氟硼酸，升溫到80-85°C，此溫度下反應4-5小時，得到N-醚基殼聚糖多元醇低聚物溶液；（6）將聚四氫呋喃醚二醇和N-醚基殼聚糖多元醇低聚物放入裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝管的反應容器中，升溫至95-100°C，0.01-0.02MPa真空度下脫水8-10小時，混合聚醚多元醇含水量小于0.03%時停止抽真空；降溫到50-55°C，進行氮氣保護，緩慢滴加甲苯二異氰酸酯溶液，加完甲苯二異氰酸酯溶液，升溫到75-85°C，反應2-3小時，加入穩定劑苯甲酰氯，得到-NCO基團封端的預聚體；聚四氫呋喃醚二醇與N-醚基殼聚糖多元醇低聚物溶液的質量比為1:6.0-6.4；聚四氫呋喃醚二醇和N-醚基殼聚糖多元醇低聚物的總質量與甲苯二異氰酸酯溶液的質量的質量比為9.5-10.0:1；苯甲酰氯穩定劑為聚四氫呋喃醚二醇和N-醚基殼聚糖多元醇低聚物總重量的0.045-0.05%；（7）將-NCO基團封端的預聚體、油酸亞錫和癸二酸二辛脂混合，在95-100°C溫度和0.01-0.02MPa真空度下真空脫水2-3小時，解除真空后降溫至20-30°C，得到單組份水溶性聚氨酯化學灌漿材料。

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