恭喜中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所潘秀蓮獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所申請的專利一種SAPO-11分子篩復(fù)合催化劑及其在合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油中的應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN116174028B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202211600438.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:B01J29/85;該發(fā)明授權(quán)一種SAPO-11分子篩復(fù)合催化劑及其在合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油中的應(yīng)用是由潘秀蓮;封景耀;苗登云;包信和設(shè)計研發(fā)完成,并于2022-12-12向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種SAPO-11分子篩復(fù)合催化劑及其在合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油中的應(yīng)用在說明書摘要公布了:本發(fā)明屬于合成氣制備汽油技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種SAPO?11分子篩復(fù)合催化劑及其在合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油中的應(yīng)用。所述催化劑包括組分Ⅰ和組分Ⅱ,組分Ⅰ和組分Ⅱ以機械混合方式復(fù)合在一起,組分Ⅰ的活性成份為金屬氧化物,組分Ⅱ為SAPO?11分子篩。以合成氣為反應(yīng)原料,在固定床或移動床上進行轉(zhuǎn)化反應(yīng)。反應(yīng)過程具有很高的產(chǎn)品收率和選擇性,由C5?C11組成的汽油選擇性可以達到70?90%,C5?C11中芳烴選擇性低于30%,C5?C11中異構(gòu)烷烴正構(gòu)烷烴的比值ison可達15?60,同時副產(chǎn)物甲烷選擇性低于3%,具有很好的應(yīng)用前景。
本發(fā)明授權(quán)一種SAPO-11分子篩復(fù)合催化劑及其在合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油中的應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了:1.一種合成氣直接轉(zhuǎn)化制汽油的方法,其特征在于:以合成氣為反應(yīng)原料,在固定床或移動床上進行轉(zhuǎn)化反應(yīng),所采用的催化劑包括組分Ⅰ和組分Ⅱ,組分Ⅰ和組分Ⅱ以機械混合方式復(fù)合在一起,組分Ⅰ的活性成份為金屬氧化物,組分Ⅱ為SAPO-11分子篩;所述金屬氧化物為ZnaCr1-aOx、ZnaAl1-aOx、ZnaMnbAl1-a-bOx、ZnaCrbAl1-a-bOx、ZnaCrbMn1-a-bOx中的一種或二種以上,其中x的取值范圍是0.7-3.7,a的取值范圍是0-1,a+b的取值范圍是0-1;所述ZnaCr1-aOx、ZnaAl1-aOx、ZnaMnbAl1-a-bOx、ZnaCrbAl1-a-bOx、ZnaCrbMn1-a-bOx的比表面積是5-250m2g;所述SAPO-11分子篩外表面比表面積占分子篩總比表面積的20%-50%;所述SAPO-11分子篩的制備方法包括以下步驟:1將二正丙胺、硅源、鋁源、磷酸、水混勻,于室溫狀態(tài)下老化2-24h;2將步驟1得到的凝膠轉(zhuǎn)移到水熱釜中,180-200℃下以10-60rpmmin的轉(zhuǎn)速旋轉(zhuǎn)晶化24-48h;3晶化結(jié)束后,將反應(yīng)釜水浴驟冷到室溫,離心、洗滌,將所得到的沉淀物干燥,隨后于500-700℃空氣中焙燒1-12h,得到所述SAPO-11分子篩。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人中國科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所,其通訊地址為:116000 遼寧省大連市沙河口區(qū)中山路457號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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