恭喜貴州健安德科技有限公司毛建霏獲國家專利權
買專利賣專利找龍圖騰,真高效! 查專利查商標用IPTOP,全免費!專利年費監控用IP管家,真方便!
龍圖騰網恭喜貴州健安德科技有限公司申請的專利一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的方法獲國家發明授權專利權,本發明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN115840013B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉:該發明授權的專利申請號/專利號為:202211701422.2,技術領域涉及:G01N30/02;該發明授權一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的方法是由毛建霏;趙亞洲;藤春麗設計研發完成,并于2022-12-28向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的方法在說明書摘要公布了:本發明公開了一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3?氯?2?氟?5?三氟甲基吡啶的方法,所述包括如下步驟:取3?氯?2?氟?5?三氟甲基吡啶標準儲備液,用乙腈進行梯度稀釋,得到系列標準工作溶液,進行氣相色譜檢測,記錄色譜數據并繪制校正曲線及線性回歸方程;將待測土壤樣品和水體樣品經前處理后進行氣相色譜檢測,記錄色譜數據,將樣品中3?氯?2?氟?5?三氟甲基吡啶的峰面積帶入線性回歸方程,計算即得待測樣品中3?氯?2?氟?5?三氟甲基吡啶的含量。本發明3?氯?2?氟?5?三氟甲基吡啶濃度在0.50~10.0μgL范圍內線性關系良好,線性方程y=22.51x+10.76,相關系數R2=0.9920。本發明提供的方法得到的氣相色譜圖出峰完整、清晰、分離度高,具有較高的靈敏度和準確性。
本發明授權一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3-氯-2-氟-5-(三氟甲基)吡啶的方法在權利要求書中公布了:1.一種應用氣相色譜檢測土壤和水中3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶含量的方法,其特征是,所述方法步驟如下:1精密稱取0.10038g的3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶標樣于100mL容量瓶中,用乙腈溶解并定容刻度,搖勻,配制得到濃度為1000.09mgL的標準儲備液;吸取適量標準儲備液用乙腈進行梯度稀釋,配制成3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶濃度不同的系列標準工作溶液;2將步驟1中配制的系列標準工作溶液進行氣相色譜分析,得到3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶濃度不同的系列標準工作溶液的峰面積,以3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶濃度為橫坐標,峰面積為縱坐標,繪制得到3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶的校正曲線及線性回歸方程;3將待測土壤樣品、水體樣品經前處理后進行氣相色譜分析,得到樣品中3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶的峰面積,將峰面積代入上述線性回歸方程進行計算,即得相應樣品中3-氯-2-氟-5-三氟甲基吡啶的濃度;所述步驟1中,所述系列標準工作溶液的濃度范圍為0.50~10.0μgL;所述土壤樣品的前處理步驟為:稱取待測土壤樣品10~15g于250mL錐形瓶中,加入50mL乙腈,振蕩15~20min,靜置后取上清液用0.22μm濾膜過濾即得待測土壤樣品溶液;所述水體樣品的前處理步驟為:吸取10mL待測水體樣品于比色管中,加入過量氯化鉀使其飽和,加入10mL乙腈混合均勻,取出上清液加入適量無水硫酸鈉除去多余水分,用0.22μm濾膜過濾即得待測水體樣品溶液;所述氣相色譜分析采用HP-INNOWAX,30m×0.25mm,0.25μm色譜柱,ECD檢測器;所述氣相色譜分析條件為:進樣體積:1.0μL;分流比:脈沖不分流;溫度:汽化室250℃;檢測器300℃;柱箱:初始溫度60℃,保持10min,以10℃min的速率升溫至120℃,保持0min,以50℃min的速率升溫至260℃,保持5min;氣體:載氣N2:1mLmin;尾吹N2:30mLmin;壓力:5.18psi。
如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術,可聯系本專利的申請人或專利權人貴州健安德科技有限公司,其通訊地址為:550014 貴州省貴陽市貴陽國家高新技術產業開發區沙文科技園區白金大道3491號14號樓;或者聯系龍圖騰網官方客服,聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。
1、本報告根據公開、合法渠道獲得相關數據和信息,力求客觀、公正,但并不保證數據的最終完整性和準確性。
2、報告中的分析和結論僅反映本公司于發布本報告當日的職業理解,僅供參考使用,不能作為本公司承擔任何法律責任的依據或者憑證。