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龍圖騰網(wǎng)恭喜荊門市格林美新材料有限公司申請(qǐng)的專利一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒及其制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116081709B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211706027.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/525；該發(fā)明授權(quán)一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒及其制備方法是由許開華;袁懷奎;呂志;劉坤;鄒書文設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-12-29向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒及其制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明屬于材料化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒及其制備方法。本發(fā)明優(yōu)化了三元前驅(qū)體的生產(chǎn)工藝，通過控制反應(yīng)過程中的pH值、氨濃度和堿濃度，在反應(yīng)過程中就可以減少S元素的物理化學(xué)吸附、降低振實(shí)密度，從而使三元前驅(qū)體小顆粒產(chǎn)物中的硫含量降到了700ppm以下，且產(chǎn)物的振實(shí)密度降低到1.35gcm3以下。本發(fā)明的產(chǎn)品較其他方法而言，具有生產(chǎn)成本低的優(yōu)勢(shì)，減少了反應(yīng)過程中稀堿的用量，同時(shí)減少了堿洗和水洗的次數(shù)。本發(fā)明生產(chǎn)出的低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒產(chǎn)品，適用性廣，電鏡表面無(wú)明顯微粉，同時(shí)不影響三元前軀體后續(xù)使用的物化性能，可以在生產(chǎn)中大規(guī)模應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種低硫低振實(shí)密度三元前驅(qū)體小顆粒的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：1配制三元液：以硫酸鎳、硫酸鈷、硫酸錳為原料，配制總濃度為100.0-120.0gL的硫酸鹽混合溶液，控制所述硫酸鹽混合溶液中鎳、鈷、錳三種元素的摩爾比為4-8：0.5-3：1-4；2配制底液：在反應(yīng)釜中通入氮?dú)庾鳛楸Ｗo(hù)氣，加入一定量的純水、質(zhì)量濃度為25.0％-30.0％的液堿和質(zhì)量濃度為12.0-20.0％的氨水作為底液，并在一定溫度下攪拌使底液混合均勻，控制底液pH值為11.30-12.50、氨濃度為5.0-8.0gL、堿濃度為12.0-25.0gL；3共沉淀反應(yīng)：將步驟1制備的硫酸鹽溶液與液堿和氨水以一定速率同時(shí)加入到步驟2所述的反應(yīng)釜中，進(jìn)行共沉淀反應(yīng)，控制反應(yīng)體系的溫度為40.0-65.0℃，反應(yīng)釜攪拌速率為150-360rmin；4顆粒生長(zhǎng)：調(diào)節(jié)液堿和氨水加入反應(yīng)釜的速率，使反應(yīng)體系的pH值在4.0-20.0h內(nèi)降到10.10-11.40，同時(shí)維持氨濃度和堿濃度分別為5.0-12.0gL和13.0-25.0gL，然后使pH值穩(wěn)定為10.10-11.40，直至反應(yīng)體系中的三元前驅(qū)體顆粒長(zhǎng)到D50為3.3-3.7μm后結(jié)束反應(yīng)；制備得到的三元前驅(qū)體小顆粒的硫含量低于700ppm，振實(shí)密度低于1.35gcm3。

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