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龍圖騰網(wǎng)恭喜天津大學(xué)申請(qǐng)的專利一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119351998B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202411521138.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C23C18/02；該發(fā)明授權(quán)一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法是由王世榮;秦曉婷;李祥高;劉紅麗設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-10-29向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明屬于鈣鈦礦材料制備技術(shù)領(lǐng)域，具體公開了一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法，包括如下步驟：將鹵素來源體、還原劑、抗氧化劑和溶劑一在高溫浴鍋內(nèi)攪拌混合均勻；加入鉛離子來源體和錫離子來源體，反應(yīng)在空氣中進(jìn)行，形成均一溶液；然后再加入A位陽離子來源體，冷卻降溫后即得鉛錫摻雜鈣鈦礦微晶；將制得的鉛錫摻雜鈣鈦礦微晶溶解于溶劑二內(nèi)，輔加還原劑和抗氧化劑，采用反溶劑法成膜，退火后即形成鉛錫摻雜鈣鈦礦薄膜。本發(fā)明采用上述的一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法，該制備方法環(huán)保、成本低廉、合成條件簡(jiǎn)單，制備的鈣鈦礦微晶和薄膜表面光滑、致密度高、缺陷少、空氣穩(wěn)定性好。

本發(fā)明授權(quán)一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種水系溶劑中鉛錫摻雜鈣鈦礦材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：步驟一：將鹵素來源體、還原劑、抗氧化劑和溶劑一在高溫浴鍋內(nèi)攪拌混合均勻；還原劑包括次磷酸、硼氫化鈉、錫粒、硫代硫酸鈉中的一種或多種，抗氧化劑包括甲脒亞磺酸、抗壞血酸、氟化錫、茶多酚、生育酚、叔丁基對(duì)苯二酚中的一種或多種，溶劑一包括水、乙醇、異丙醇、N-甲基吡咯烷酮、戊內(nèi)酯中的一種或多種；步驟二：向步驟一中加入鉛離子來源體和錫離子來源體，反應(yīng)在空氣中進(jìn)行，反應(yīng)溫度為60～100℃，回流保溫反應(yīng)1-24小時(shí)，形成均一溶液；然后再加入A位陽離子來源體，回流保溫反應(yīng)2-8小時(shí)，即得到黑色沉淀物，冷卻降溫后經(jīng)過抽濾、洗滌、干燥后即得鉛錫摻雜鈣鈦礦微晶；步驟三：將步驟二制得的鉛錫摻雜鈣鈦礦微晶溶解于溶劑二內(nèi)，制備過程在空氣或惰性氣氛下進(jìn)行，輔加還原劑和抗氧化劑，采用反溶劑法成膜，退火后即形成致密的鉛錫摻雜鈣鈦礦薄膜。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人天津大學(xué)，其通訊地址為：300072 天津市南開區(qū)衛(wèi)津路92號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。