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龍圖騰網恭喜浙江澳宇新材料科技有限公司申請的專利一種共聚酰胺熱熔膠及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119119951B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-16發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411595076.3，技術領域涉及：C09J183/10；該發明授權一種共聚酰胺熱熔膠及其制備方法是由董邦華;沈迪;陳禹熠;陳宇設計研發完成，并于2024-11-11向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種共聚酰胺熱熔膠及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明屬于高分子材料粘接性能領域，尤其涉及一種共聚酰胺熱熔膠及其制備方法。利用二聚酸、丙酸、己二胺和1,3?二氨基?2?丙醇為原料制備得到聚酰胺樹脂，再利用改性有機硅和羧基化納米二氧化硅進行改性得到共聚酰胺熱熔膠；通過采用在聚酰胺樹脂中加入有機硅的方式對其進行改性，柔性Si?O鍵的引入能使高分子鏈段容易發生旋轉，可以消除部分內應力，最大程度吸收斷裂能量，有效提高樹脂的斷裂性能；另外無機納米粒子的引入可將納米粒子的剛性、穩定性等與接枝聚合物的韌性、粘結性等結合起來，使接枝聚合物同時具備無機納米粒子與有機聚合物的優良性質。

本發明授權一種共聚酰胺熱熔膠及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種共聚酰胺熱熔膠的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：S100、將二聚酸、丙酸及甲苯攪拌均勻后升高溫度至105-115℃，恒溫保持15-25min，得到混合物A；S200、將己二胺和1,3-二氨基-2-丙醇混合均勻后升高溫度至105-110℃，加入到混合物A中并通入氮氣，添加完成后分階段升溫反應，反應完成后維持溫度不變抽真空減壓縮聚20-40min，冷卻至140-160℃，放料，冷卻至室溫，得到混合物B；S300、在反應器中加入烯丙基縮水甘油醚，攪拌狀態下升高溫度至105-115℃并通入氮氣，恒溫保持20-40min后降低溫度至70-80℃，加入催化劑A和含氫硅油，添加完成后升高溫度至105-115℃反應4-6h，得到改性有機硅；S400、將甲苯和改性有機硅加入到混合物B中攪拌均勻后加入催化劑B，升高溫度至30-40℃反應1-3h，然后降低至室溫，得到接枝聚合物；S500、將羧基化納米二氧化硅與接枝聚合物共混后再加入增粘劑、石蠟、抗氧化劑和增塑劑，混合均勻后升高溫度至180-210℃反應1-2h后冷卻至室溫，得到所述共聚酰胺熱熔膠；步驟S200中，將己二胺和1，3-二氨基-2-丙醇混合均勻后分成3-6等份，每次添加一份，每次添加時間間隔10-20min；步驟S500具體包括：S510、將納米二氧化硅溶解在N,N-二甲基甲酰胺溶液中，超聲分散得到懸濁液；S520、將硅烷偶聯劑和丁二酸酐分散在N,N-二甲基甲酰胺溶液中，升高溫度至30-45℃攪拌2-4h后加入懸濁液和去離子水，繼續攪拌4-8h后，離心分離納米二氧化硅，經醇洗離心分離后得到羧基化納米二氧化硅；S530、將去離子水稀釋后的硅烷偶聯劑噴涂在羧基化納米二氧化硅表面，超聲處理20-40min后烘干，將其加入到攪拌并超聲處理的接枝聚合物中混合均勻后再加入增粘劑、石蠟、抗氧化劑和增塑劑，混合均勻后升高溫度至180-210℃反應1-2h后冷卻至室溫，得到所述共聚酰胺熱熔膠。

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