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龍圖騰網(wǎng)恭喜寧波長(zhǎng)陽(yáng)科技股份有限公司申請(qǐng)的專(zhuān)利一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法及反射膜獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN119350680B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-16發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為：202411907761.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J5/18；該發(fā)明授權(quán)一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法及反射膜是由楊偉鑫;沈嘉倫;周玉波;劉海波;趙亞超設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2024-12-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。

本一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法及反射膜在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及量子點(diǎn)反射膜的技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法及反射膜，包括如下步驟：（1）將CsPbBr3量子點(diǎn)通過(guò)溴代己胺進(jìn)行有機(jī)配體修飾，得到改性量子點(diǎn)粉末；（2）將尼龍6樹(shù)脂、改性量子點(diǎn)粉末和乙醇加入反應(yīng)釜中，密封后升溫，之后停止加熱并通過(guò)攪拌冷卻至室溫，經(jīng)分離后，得到PA6包裹的量子點(diǎn)；（3）將PA6包裹的量子點(diǎn)和PET共混造粒，所得造粒料和PET共混后加入輔擠出機(jī)中，將發(fā)泡料、二氧化鈦和PET加入主擠出機(jī)中，熔融擠出，得到ABA三層結(jié)構(gòu)的反射膜，其中A層含有量子點(diǎn)。本發(fā)明通過(guò)采用尼龍6樹(shù)脂包裹量子點(diǎn)，提升量子點(diǎn)的壽命和耐溫性，所得反射膜的亮度、色域較高，且耐用性得到提升。

本發(fā)明授權(quán)一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法及反射膜在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.一種量子點(diǎn)反射膜的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）在CsPbBr3量子點(diǎn)溶液中加入溴代己胺并攪拌，所得溶液加入乙酸乙酯中沉淀，取上清液離心后，所得上清液加入甲苯中再次沉淀，將沉淀物離心、干燥，得到改性量子點(diǎn)粉末；（2）將尼龍6樹(shù)脂、改性量子點(diǎn)粉末和乙醇按照0.4-0.6g：10g：500mL的加入量之比加入反應(yīng)釜中，原料總體積為占反應(yīng)釜體積的50-80%，密封后升溫至160-180℃，保溫1-2h，之后停止加熱并通過(guò)攪拌冷卻至室溫，攪拌的速度為500-800rpm，降溫的速度為1-3℃min，經(jīng)分離后，得到PA6包裹的量子點(diǎn)；（3）將PA6包裹的量子點(diǎn)和PET共混造粒；按總質(zhì)量百分比為100%，所得造粒料和PET以5-8%：92-95%的質(zhì)量比共混后加入輔擠出機(jī)中，將發(fā)泡料、二氧化鈦和PET加入主擠出機(jī)中，發(fā)泡料為聚4-甲基-1-戊烯，熔融擠出，得到ABA三層結(jié)構(gòu)的反射膜，其中A層含有量子點(diǎn)。

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