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龍圖騰網(wǎng)恭喜四川匯宇制藥股份有限公司;四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司申請(qǐng)的專利鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116693469B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202210175530.4，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C07D295/096；該發(fā)明授權(quán)鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法是由唐云;蔡剛;范劉春;劉利;史博峰;朱月月;馬敬強(qiáng);徐彬;胡和平設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-02-24向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了：本發(fā)明涉及一種鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供了鹽酸羅沙替丁醋酸酯的精制方法，以N,N?二甲基甲酰胺為良溶劑，醋酸異丙酯為不良溶劑進(jìn)行重結(jié)晶。此外，本發(fā)明還提供了羅沙替丁醋酸酯的制備方法。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，采用本發(fā)明提供的鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法，總收率達(dá)到57.1％，高于現(xiàn)有水平，且制得的鹽酸羅沙替丁醋酸酯雜質(zhì)水平顯著降低，產(chǎn)品質(zhì)量不低于原研藥水平，與同類產(chǎn)品相比具有明顯優(yōu)勢(shì)，產(chǎn)品安全性、有效性、質(zhì)量可控性得到整體提高，符合一致性評(píng)價(jià)要求。

本發(fā)明授權(quán)鹽酸羅沙替丁醋酸酯的合成及精制方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了：1.鹽酸羅沙替丁醋酸酯的精制方法，其特征是：以N,N-二甲基甲酰胺為良溶劑，醋酸異丙酯為不良溶劑進(jìn)行重結(jié)晶；包括如下步驟：a、加入良溶劑：取鹽酸羅沙替丁醋酸酯粗品和N,N-二甲基甲酰胺混合，加熱溶解，其中，鹽酸羅沙替丁醋酸酯粗品：N,N-二甲基甲酰胺的質(zhì)量比為1：4～10；b、加入不良溶劑：向步驟a所得溶液中加入醋酸異丙酯，降溫至0～10℃析出鹽酸羅沙替丁醋酸酯，收料，得到鹽酸羅沙替丁醋酸酯精制品，其中，鹽酸羅沙替丁醋酸酯粗品：醋酸異丙酯的質(zhì)量比為1：4～10；其中，步驟a加熱至50～80℃溶解；步驟a加熱溶解后進(jìn)行熱過(guò)濾；步驟b分批加入醋酸異丙酯：先降溫至30～40℃，以鹽酸羅沙替丁醋酸酯粗品的質(zhì)量計(jì)，加入0.4～0.6倍的醋酸異丙酯，加入晶種，攪拌均勻后繼續(xù)加入剩余的醋酸異丙酯，降溫至0～10℃析出鹽酸羅沙替丁醋酸酯。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人四川匯宇制藥股份有限公司;四川匯宇海玥醫(yī)藥科技有限公司，其通訊地址為：641000 四川省內(nèi)江市市中區(qū)漢陽(yáng)路333號(hào)3幢；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。