恭喜浙江工業(yè)大學(xué)廖俊斌獲國(guó)家專(zhuān)利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜浙江工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專(zhuān)利一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專(zhuān)利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN116120611B 。
龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)?專(zhuān)利號(hào)為:202211088896.4,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C08J5/22;該發(fā)明授權(quán)一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法是由廖俊斌;王彤彤;唐媛媛;沈江南設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2022-09-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專(zhuān)利申請(qǐng)。
本一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法在說(shuō)明書(shū)摘要公布了:本發(fā)明公開(kāi)了一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法,包括以下步驟:(1)2?3?二甲基胺丙烷基?3,3?二4?羥苯基異吲哚啉酮單體的制備;(2)由2?3?二甲基胺丙烷基?3,3?二4?羥苯基異吲哚啉酮單體、4,4’?二氟二苯砜單體和2,2’?二4?羥苯基六氟丙烷單體經(jīng)溶劑共縮聚得到主鏈胺基?酚酞結(jié)構(gòu)聚芳醚砜;(3)1?溴丙烷和3?溴丙烷磺酸鈉與步驟(2)制得的主鏈聚芳醚砜,溶于有機(jī)溶劑中得到鑄膜液,所得鑄膜液澆注于玻璃平板上,在40~200℃下實(shí)現(xiàn)原位交聯(lián),得到兩性結(jié)構(gòu)聚芳醚砜離子交換膜。
本發(fā)明授權(quán)一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法在權(quán)利要求書(shū)中公布了:1.一種單價(jià)陰離子選擇性?xún)尚越Y(jié)構(gòu)離子交換膜的制備方法,包括以下步驟:1單體的制備:N,N-二甲基-1,3-丙二胺與3,3-二4-羥苯基-3H-異苯并呋喃酮在氮?dú)夥諊拢?60℃經(jīng)回流反應(yīng),制備得式I所示的2-3-二甲基胺丙烷基-3,3-二4-羥苯基異吲哚啉酮單體; 2主鏈的制備:由式I所示的2-3-二甲基胺丙烷基-3,3-二4-羥苯基異吲哚啉酮單體、4,4’-二氟二苯砜單體和2,2’-二4-羥苯基六氟丙烷單體,經(jīng)溶劑共縮聚得到式II所示的主鏈含胺基-酚酞結(jié)構(gòu)聚芳醚砜,其中2-3-二甲基胺丙烷基-3,3-二4-羥苯基異吲哚啉酮和2,2’-二4-羥苯基六氟丙烷的總物質(zhì)的量與4,4’-二氟二苯砜的物質(zhì)的量之比為1:1,所述2-3-二甲基胺丙烷基-3,3-二4-羥苯基異吲哚啉酮單體和2,2’-二4-羥苯基六氟丙烷的摩爾比為m:100-m=85%~80%:5%~20%;所述聚芳醚砜的數(shù)均分子量Mn=50000~120000; 3兩性結(jié)構(gòu)離子交換膜的制備:將步驟2中制備的式II所示的聚芳醚砜溶于有機(jī)溶劑中,并冷卻至零度以下,而后按照質(zhì)量比10:1.60~1.80:0.10~0.20依次加入式III所示的1-溴丙烷和IV所示的3-溴丙烷磺酸鈉,攪拌一定時(shí)長(zhǎng),靜置脫泡得到鑄膜液,所述鑄膜液中聚芳醚砜的質(zhì)量體積濃度為3-8%;所述的有機(jī)溶劑為DMF、DMAc、NMP中的一種或多種,所得鑄膜液澆注于玻璃平板上,在40~200℃條件下保持12~96h實(shí)現(xiàn)原位反應(yīng)和干燥,冷卻后在水中將薄膜從玻璃平板上揭下,即得到兩性結(jié)構(gòu)離子交換膜,其結(jié)構(gòu)式如式V所示,厚度為70–150μm; 其中,x:100%-x=100%~80%:0%~20%;x:y=100%:5%~20%。
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