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龍圖騰網(wǎng)恭喜江蘇道寧藥業(yè)有限公司申請(qǐng)的專利一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN115738383B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202211486984.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01D15/26；該發(fā)明授權(quán)一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法是由洪婷婷;譚淞文;蔡志強(qiáng);魏利;張志彬設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2022-11-21向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明涉及一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法，屬于色譜分析技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)采用硼砂電泳緩沖液，與半乳糖形成帶負(fù)電的絡(luò)合物，可提高半乳糖在紫外195nm處的吸光度，實(shí)現(xiàn)對(duì)半乳糖的直接檢測(cè)，無(wú)需經(jīng)歷復(fù)雜的衍生化過(guò)程或使用其它昂貴的檢測(cè)器。同時(shí)，該帶電絡(luò)合物可在電場(chǎng)中發(fā)生遷移，α?半乳糖和β?半乳糖形成的絡(luò)合物基于其電泳淌度及與毛細(xì)管硅膠整體柱固定相相互作用的差異實(shí)現(xiàn)分離，無(wú)需添加有機(jī)試劑，環(huán)保節(jié)約。本發(fā)明提供的用于分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法，操作簡(jiǎn)單，可重復(fù)性高，進(jìn)一步拓展了毛細(xì)管電色譜技術(shù)在半乳糖分離領(lǐng)域的應(yīng)用。

本發(fā)明授權(quán)一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種毛細(xì)管電色譜分離半乳糖端基差向異構(gòu)體的方法，其特征在于具體分離方法為：S1、配制硼砂電泳緩沖液，并調(diào)節(jié)至pH值為10；S2、將上述硼砂電泳緩沖液溶解半乳糖樣品，在室溫條件配制得到α和β兩種構(gòu)型達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡的半乳糖溶液；S3、將上述得到的含有α和β兩種構(gòu)型的半乳糖溶液作為被分析樣品；S4、制備毛細(xì)管硅膠整體柱：采用堿和酸對(duì)毛細(xì)管柱進(jìn)行預(yù)處理，將聚乙二醇、尿素、醋酸和四甲氧基硅烷混合，在冰浴條件下攪拌形成溶膠，將其注入毛細(xì)管柱，置于40℃水浴鍋中，水浴時(shí)間為40h，進(jìn)一步進(jìn)行120℃加熱反應(yīng)3h，放置一周后，程序升溫至320℃進(jìn)行焙燒24h，得到硅膠整體柱；將被分析樣品過(guò)硅膠整體柱，實(shí)現(xiàn)半乳糖端基差向異構(gòu)體的基線分離；所述的被分析樣品過(guò)硅膠整體柱所用毛細(xì)管電泳分離緩沖液的pH值為7.6；所述的被分析樣品過(guò)硅膠整體柱所用毛細(xì)管電泳分離電壓為20kV；所述的被分析樣品過(guò)硅膠整體柱所用毛細(xì)管電泳分離的緩沖液濃度為75mM。

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