恭喜愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司徐學文獲國家專利權
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龍圖騰網恭喜愛斯特(成都)生物制藥股份有限公司申請的專利一種制備5-溴苯并[D][1,3]二氧-4-胺的方法獲國家發(fā)明授權專利權,本發(fā)明授權專利權由國家知識產權局授予,授權公告號為:CN116120273B 。
龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權授權公告中獲悉:該發(fā)明授權的專利申請?zhí)?專利號為:202310117666.4,技術領域涉及:C07D317/66;該發(fā)明授權一種制備5-溴苯并[D][1,3]二氧-4-胺的方法是由徐學文;莫雙源;張葛;郭鵬設計研發(fā)完成,并于2023-02-15向國家知識產權局提交的專利申請。
本一種制備5-溴苯并[D][1,3]二氧-4-胺的方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供了一種制備5?溴苯并[D][1,3]二氧?4?胺的方法,屬于化學合成領域。與現(xiàn)有技術中制備5?溴苯并[D][1,3]二氧?4?胺的方法相比,一方面,本發(fā)明制備5?溴苯并[D][1,3]二氧?4?胺的方法操作安全,避免了對價格昂貴的DPPA試劑的使用,本發(fā)明采用的原料價格低廉,降低了生產成本;另一方面,利用本發(fā)明方法制得的5?溴苯并[D][1,3]二氧?4?胺純度高,收率高,適合用于大規(guī)模合成5?溴苯并[D][1,3]二氧?4?胺。
本發(fā)明授權一種制備5-溴苯并[D][1,3]二氧-4-胺的方法在權利要求書中公布了:1.一種制備5-溴苯并[D][1,3]二氧-4-胺的方法,其特征在于:它包括以下步驟: 1以化合物2為原料制備化合物3;2以化合物3為原料制備化合物4;步驟1中,化合物2、胺源、有機堿和氨基保護劑反應,脫保護,得到化合物3;所述胺源為碳酸氫銨;所述有機堿為吡啶;所述氨基保護劑為二碳酸二叔丁酯;所述化合物2、胺源、有機堿和氨基保護劑的當量比為1:2:0.7:1.5;所述反應的溶劑為四氫呋喃;所述反應的溫度為60℃,反應的時間3h;步驟2中,化合物3、次氯酸鹽和堿反應,得到化合物4;所述次氯酸鹽為次氯酸鈉;所述堿為氫氧化鈉;所述化合物3、次氯酸鹽和堿的當量比為1:2:1;所述反應的溶劑為水;所述反應的溫度為20-60℃,反應的時間2h。
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