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龍圖騰網恭喜長江大學申請的專利一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117136843B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-05-13發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310785850.6，技術領域涉及：A01H4/00；該發明授權一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法是由許鋒;晁偉;陳強文;楊可;謝敏;葉家保;薛巖晟;鄒華琳設計研發完成，并于2023-06-28向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法，以及一種用于堇葉碎米薺的組培培養基及其應用。采用堇葉碎米薺葉片作為外植體，將葉片清洗滅菌后接種到誘導培養基中誘導15～20d得到愈傷組織，接著轉移到分化培養基中培養20～25d，將1～3cm高的芽轉移至生根培養基中生長15～20d誘導生根形成完整植株，將其移栽即可。通過上述方法建立的堇葉碎米薺葉片組培再生體系能夠高效地獲得堇葉碎米薺外植體再生苗，可為構建堇葉碎米薺遺傳轉化體系奠定基礎，并為堇葉碎米薺優良品種培育繁殖提供技術參考，適合在生物技術領域推廣利用。

本發明授權一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法在權利要求書中公布了：1.一種堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立方法，其特征在于，主要包括以下步驟：1外植體消毒：選擇堇葉碎米薺幼嫩葉片作為外植體，自來水沖洗后在超凈工作臺中先用乙醇消毒，再用無菌水沖洗、次氯酸鈉消毒、無菌水沖洗；2愈傷組織誘導：將步驟1中處理的葉片用無菌解剖刀切成1cm×1cm的小塊；將葉片正面向上接種到誘導培養基中光照培養15～20d得到愈傷組織；所述的誘導培養基為：MS培養基4.74gL、噻苯隆TDZ0.4mgL、玉米素ZT1.0mgL、萘乙酸NAA0.1mgL、硒酸鈉Na2SeO41.0mgL、蔗糖30gL、瓊脂7.5gL；3分化培養：將步驟2中獲得的愈傷組織轉移至分化培養基中光照培養20～25d，培養出堇葉碎米薺不定芽；所述的分化培養基為：MS培養基4.74gL、噻苯隆TDZ0.4mgL、玉米素ZT1.0mgL、萘乙酸NAA0.6mgL、硒酸鈉Na2SeO41.0mgL、蔗糖30gL、瓊脂7.5gL；4生根培養：將步驟3中獲得的叢生不定芽切成單株，待其長至1～3cm高同時具有三到五片葉子的芽時，轉移至生根培養基中光照培養15～20d誘導生根，培養出堇葉碎米薺無菌再生苗；所述的生根培養基為：MS培養基4.74gL、NAA1.0mgL、蔗糖30gL、硒酸鈉Na2SeO41.0mgL、瓊脂7.5gL；5煉苗移栽：待步驟4堇葉碎米薺無菌再生苗長至8～10cm時，轉移到蛭石和珍珠巖組成的基質中，覆蓋保鮮膜保濕，14天后去除保鮮膜，即完成堇葉碎米薺葉片組培再生體系的建立。

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