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龍圖騰網(wǎng)恭喜浙江工業(yè)大學(xué)申請的專利一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法和應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116692818B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-13發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202310793663.2，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/36；該發(fā)明授權(quán)一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法和應(yīng)用是由林威;沈超奇;楊鵬;武宇璐;周凱;胡欣宇;王連邦;吳昊設(shè)計研發(fā)完成，并于2023-06-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法和應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明制備出的磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的粒徑控制在100～200nm范圍內(nèi)，具有理想的顆粒尺寸，能有效促進(jìn)磷酸錳鐵鋰材料的電化學(xué)動力學(xué)，提高了導(dǎo)電性和加速了離子擴(kuò)散。本發(fā)明提供了制備的磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料作為鋰離子電池正極材料的應(yīng)用，表現(xiàn)出高的電化學(xué)容量和循環(huán)穩(wěn)定性。

本發(fā)明授權(quán)一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法和應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料的制備方法，其特征在于：所述制備方法按照如下步驟實(shí)施：1稱取抗壞血酸、表面活性劑和磷酸二氫鋰溶解于去離子水中，攪拌均勻使原料完全溶解，得到混合液A，其中抗壞血酸：表面活性劑和磷酸二氫鋰的質(zhì)量比為0.2：0.2：0.005-0.01，其中磷酸二氫鋰的濃度為0.8-1.5M；2稱取二價鐵金屬鹽和二價錳金屬鹽溶解于去離子水中，待完全溶解后，加入有機(jī)溶劑，攪拌混合均勻后得到混合液B，其中去離子水：有機(jī)溶劑的體積比為1：3-5，錳元素和鐵元素的摩爾比為7～3：3～7，二價鐵離子濃度為100-130mM；3稱取水溶性鋰化合物溶解于去離子水中，待其完全溶解后加入與步驟2相同的有機(jī)溶劑，攪拌均勻后得到混合液C，其中去離子水和有機(jī)溶劑的體積比為1:1-5，鋰離子濃度為500-800mM；4持續(xù)攪拌狀態(tài)下，將混合液A滴入到混合液B中，待混合液A完全滴入后再將混合液C滴入混合液B中，控制滴入速率為0.6～2mLmin，使最終得到的混合體系中鐵元素+錳元素：磷元素的摩爾比為1：1，水溶性鋰化合物中含有的鋰元素的摩爾量為磷酸二氫鋰的摩爾量的2倍；5將步驟4得到的混合液轉(zhuǎn)移到特氟龍內(nèi)襯中，套入不銹鋼外殼，在160～200℃下高溫處理6～12h，待反應(yīng)結(jié)束后，離心分離沉淀物；6將步驟5收集到的沉淀物進(jìn)行真空干燥后收集材料；7將步驟6得到的材料置于管式爐中，通入ArH2混合氣體，升溫速率2～5℃min，控制溫度為600～800℃煅燒2-4h，待完全冷卻后得到磷酸錳鐵鋰納米棒正極材料。

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