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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東第二醫(yī)科大學(xué)申請的專利一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料及其應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119608140B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-05-02發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510159130.8，技術(shù)領(lǐng)域涉及：B01J23/00；該發(fā)明授權(quán)一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料及其應(yīng)用是由開爽爽;沈卿;高興良設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-02-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料及其應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料及其應(yīng)用，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。光催化異質(zhì)結(jié)材料為二維納米片，包括單質(zhì)鉍、氧缺陷Bi2WO6以及氫摻雜TiO2。利用Na2WO4·2H2O與BiNO33·5H2O通過溶劑熱反應(yīng)制備Bi2WO6；再用鈦酸四丁酯與Bi2WO6通過水熱反應(yīng)制備Bi2WO6TiO2；最后利用硼氫化鈉和Bi2WO6TiO2真空煅燒得到光催化異質(zhì)結(jié)。本發(fā)明構(gòu)筑的光催化異質(zhì)結(jié)拓寬了光譜響應(yīng)范圍并提高了光生載流子的轉(zhuǎn)移利用率和光子吸收利用率，使材料能夠在可見光范圍內(nèi)以葡萄糖為犧牲劑光解水產(chǎn)氫，以該材料制備的功能化水凝膠材料通過協(xié)同調(diào)節(jié)DFU創(chuàng)面微環(huán)境治療DFU。

本發(fā)明授權(quán)一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料及其應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料，其特征在于，所述光催化異質(zhì)結(jié)材料包括單質(zhì)鉍、氧缺陷Bi2WO6以及氫摻雜TiO2；所述光催化異質(zhì)結(jié)材料為二維納米片，TiO2為無定型的超薄TiO2納米片；所述光催化異質(zhì)結(jié)材料由以下方法制備：（1）將Na2WO4·2H2O與BiNO33·5H2O加入乙二醇中并混合，進行溶劑熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進行離心、洗滌、干燥得到Bi2WO6；所述Na2WO4·2H2O與BiNO33·5H2O的摩爾比為1：2；所述溶劑熱反應(yīng)的溫度為160℃，時間為24h；（2）將鈦酸四丁酯、乙二醇與水混合，加入步驟（1）制備的Bi2WO6，攪拌后再加入純水，進行水熱反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束后進行離心、洗滌、干燥得到Bi2WO6TiO2；所述鈦酸四丁酯、乙二醇和Bi2WO6的加入量之比為4mL：4mL：0.2g；所述攪拌的時間為30min；所述水熱反應(yīng)的溫度為200℃，時間為24h；（3）將硼氫化鈉和步驟（2）制備的Bi2WO6TiO2充分研磨混合，進行真空煅燒，得到BiVO-Bi2WO6H-TiO2，即協(xié)同產(chǎn)氫和降解葡萄糖的光催化異質(zhì)結(jié)材料；所述硼氫化鈉和Bi2WO6TiO2的質(zhì)量比為1：1；所述真空煅燒的升溫速率為5℃min，真空煅燒的溫度為450℃，真空煅燒的時間為2h。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人山東第二醫(yī)科大學(xué)，其通訊地址為：261053 山東省濰坊市濰城區(qū)寶通西街7166號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。