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龍圖騰網恭喜煙臺泰和新材高分子新材料研究院有限公司申請的專利一種芳綸纖維薄層材料和制備方法及用途獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN117306302B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-29發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202311235022.1，技術領域涉及：D21H13/26；該發明授權一種芳綸纖維薄層材料和制備方法及用途是由王梅閣;關振虹;江明;李鵬周;宋西全;杜玉春設計研發完成，并于2023-09-25向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種芳綸纖維薄層材料和制備方法及用途在說明書摘要公布了：本發明提供一種芳綸纖維薄層材料和制備方法及用途，屬于芳綸纖維薄層材料制造領域。所述芳綸纖維薄層材料由芳綸纖維薄層材料漿液通過濕網成型方法制備得到，所述芳綸纖維薄層材料漿液按以下質量比的沉析纖維、芳綸短纖維和施膠劑攪拌共混得到：（40~60）：（25~50）：（0.2~0.3）；所述芳綸纖維薄層材料的拉伸強度為縱向161~165N10mm、橫向104~108N10mm；伸長率為縱向8.5~9.6%、橫向8.2~9.4%；邊緣撕裂度為縱向465?474N、橫向453?463N；耐壓強度為不彎折7.3~7.6kV、彎折6.4~6.5kV；挺度為34~37N。本發明解決了現有芳綸纖維薄層材料拼接后拼接點強度低容易開裂的問題以適應市場應用需求。

本發明授權一種芳綸纖維薄層材料和制備方法及用途在權利要求書中公布了：1.一種芳綸纖維薄層材料的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟：步驟1）芳綸聚合液的制備；將間苯二胺與間苯二甲酰氯先進行預聚合反應，反應完成后加入中和劑一，使所述預聚合反應液的pH控制在6.8~7.8范圍內，再將所述預聚合反應液過濾后，加入剩余的間苯二甲酰氯進行后聚合反應，反應完成后加入中和劑二，使所述后聚合反應液的pH控制在6.8~7.8范圍內后即可得到芳綸聚合液；步驟1）中，所述預聚合反應和后聚合反應的整個過程中，間苯二胺與間苯二甲酰氯的摩爾比為1:1~1.05；所述預聚合反應中，按摩爾比取間苯二胺和間苯二甲酰氯的摩爾比為1:（0.9~0.95）；所述預聚合反應液過濾后，按摩爾比取間苯二甲酰氯：間苯二胺為（0.1~0.05）：1補加剩余的間苯二甲酰氯；步驟2）沉析纖維的制備；先將水、甘油、氯化鹽混合制備沉析劑，然后將所述芳綸聚合液與所述沉析劑加入到沉析設備中，經過高速剪切、冷卻成型、多級水洗后即可得到沉析纖維；步驟3）芳綸短纖維的制備；將所述芳綸聚合液經過濾、凝固、水洗、烘干、熱處理、切斷處理后即可得到芳綸短纖維；步驟4）芳綸纖維薄層材料漿液的制備；將所述沉析纖維經過硼酸預處理后進行打漿分散得到漿料A，然后將所述芳綸短纖維經硼酸預處理后進行疏解分散得到漿料B，然后將所述漿料A、所述漿料B和施膠劑進行攪拌共混，即可得到芳綸纖維薄層材料漿液；所述施膠劑為淀粉、羧甲基纖維素、聚乙烯醇、苯乙烯-馬來酸酐聚合物、苯乙烯-丙烯酸酯共聚物、苯乙烯-丙烯酸酯-馬來酸酐單酯共聚物中的至少一種；所述芳綸纖維薄層材料漿液按以下質量比的沉析纖維、芳綸短纖維和施膠劑攪拌共混得到：（40~60）：（25~50）：（0.2~0.3）；步驟5）芳綸纖維薄層材料的制備；所述芳綸纖維薄層材料漿液通過流送成型、壓榨、烘干、熱壓成型、復卷分切后即可得到所述芳綸纖維薄層材料；所述芳綸纖維薄層材料的拉伸強度為縱向161~165N10mm、橫向104~108N10mm；伸長率為縱向8.5~9.6%、橫向8.2~9.4%；邊緣撕裂度為縱向465-474N、橫向453-463N；耐壓強度為不彎折7.3~76kV、彎折6.4~6.5kV；挺度為34~37N。

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