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龍圖騰網(wǎng)恭喜西安工程大學(xué)申請的專利前藥納米遞送系統(tǒng)、含前藥納米遞送系統(tǒng)的藥物及應(yīng)用獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119074954B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-18發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202411211032.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：A61K47/69；該發(fā)明授權(quán)前藥納米遞送系統(tǒng)、含前藥納米遞送系統(tǒng)的藥物及應(yīng)用是由何艷慧;張馨月;王文飛;武占省;劉嘯塵;冉鵬成;查緒超;安紫苑;高乃越;王婉瑩設(shè)計研發(fā)完成，并于2024-08-30向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本前藥納米遞送系統(tǒng)、含前藥納米遞送系統(tǒng)的藥物及應(yīng)用在說明書摘要公布了：本發(fā)明涉及納米藥物技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種前藥納米遞送系統(tǒng)、含前藥納米遞送系統(tǒng)的藥物及應(yīng)用。前藥納米遞送系統(tǒng)的制備過程為：將葉酸與三乙胺混合反應(yīng)，得到葉酸N?羥基琥珀酰亞胺活性酯后將其與半胱胺反應(yīng)，得到半胱胺?葉酸綴合物；將羧基化人參皂苷類物質(zhì)與羧甲基殼聚糖反應(yīng)，得到羧甲基殼聚糖?羧基化人參皂苷接枝物；以端氨基的聚N?異丙基丙烯酰胺與羧甲基殼聚糖?羧基化人參皂苷接枝物為原料進行反應(yīng)，得到的產(chǎn)物溶液經(jīng)超聲處理后加入光敏劑，得到納米前藥膠束后將其與半胱胺?葉酸綴合物混合，即得。該前藥納米遞送系統(tǒng)中葉酸與癌細胞上過度表達的葉酸受體結(jié)合，負載藥物后對腫瘤進行靶向釋放，消耗肝癌細胞內(nèi)的谷胱甘肽，加強了藥物和光動力療法聯(lián)合治療的效果。

本發(fā)明授權(quán)前藥納米遞送系統(tǒng)、含前藥納米遞送系統(tǒng)的藥物及應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種前藥納米遞藥系統(tǒng)，其特征在于，其是按照以下步驟進行制備的：將葉酸與三乙胺混合進行酰胺化反應(yīng)，得到葉酸N-羥基琥珀酰亞胺活性酯；以所述葉酸N-羥基琥珀酰亞胺活性酯與半胱胺為原料進行酰胺化反應(yīng)，得到半胱胺-葉酸綴合物；將經(jīng)羧基化處理的人參皂苷類藥物與羧甲基殼聚糖混合進行酰胺化反應(yīng)，得到羧甲基殼聚糖-羧基化人參皂苷接枝物；所述人參皂苷類藥物為人參皂苷CK、人參皂苷Re、人參皂苷Rg3、人參皂苷Rg5、人參皂苷Rh2、人參皂苷Rh3、人參皂苷Rh1或人參皂苷Rc中的任一種；將N-異丙基丙烯酰胺單體聚合，得到端氨基的聚N-異丙基丙烯酰胺；以所述端氨基的聚N-異丙基丙烯酰胺與所述羧甲基殼聚糖-羧基化人參皂苷接枝物為原料進行酰胺化反應(yīng)，得到羧甲基殼聚糖-人參皂苷-聚N-異丙基丙烯酰胺接枝物；其中，羧甲基殼聚糖的氨基與羧基化人參皂苷類藥物的羧基形成酰胺鍵、羧甲基殼聚糖的羧基與所述端氨基的聚N-異丙基丙烯酰胺的氨基形成酰胺鍵，得到所述羧甲基殼聚糖-人參皂苷-聚N-異丙基丙烯酰胺接枝物；羧甲基殼聚糖-人參皂苷-聚N-異丙基丙烯酰胺接枝物的溶液經(jīng)超聲處理以自組裝形成衣殼結(jié)構(gòu)，加入光敏劑，使光敏劑包裹在形成的衣殼結(jié)構(gòu)內(nèi)，得到納米前藥膠束；將所述納米前藥膠束與所述半胱胺-葉酸綴合物混合進行靜電吸附，得到似病毒衣殼粒結(jié)構(gòu)的前藥納米遞藥系統(tǒng)。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人西安工程大學(xué)，其通訊地址為：710000 陜西省西安市金花南路19號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。