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龍圖騰網(wǎng)恭喜青島科技大學(xué)申請(qǐng)的專利一種氟代磷酸釩鈉電極材料以及其球磨制備方法與應(yīng)用獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116504965B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310362530.X，技術(shù)領(lǐng)域涉及：H01M4/58；該發(fā)明授權(quán)一種氟代磷酸釩鈉電極材料以及其球磨制備方法與應(yīng)用是由劉治明;陳昱天;孫靜銳;竇向虎;何燕;王朋設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-07向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種氟代磷酸釩鈉電極材料以及其球磨制備方法與應(yīng)用在說明書摘要公布了：本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N氟代磷酸釩鈉電極材料的制備方法，采用分步球磨法；包括如下步驟：將氟化鈉、釩源、磷源、還原劑按照一定比例加入球磨罐中，并采用一定量的乙腈和無水乙醇的混合物作為分散劑進(jìn)行預(yù)設(shè)時(shí)間的一次球磨得到前驅(qū)體；將碳納米管分散液以及溶于tris緩沖液的鹽酸多巴胺按照預(yù)設(shè)比例加入球磨罐中進(jìn)行預(yù)設(shè)時(shí)間的二次球磨，干燥后研磨得到固體材料；將得到的上述固定材料在管式爐內(nèi)進(jìn)行煅燒，自然冷卻后得到碳包覆的氟代磷酸釩鈉電極材料；本申請(qǐng)?zhí)峁┑闹苽浞椒ú僮骱?jiǎn)便，省時(shí)且具有進(jìn)行大規(guī)模生產(chǎn)的潛質(zhì)。

本發(fā)明授權(quán)一種氟代磷酸釩鈉電極材料以及其球磨制備方法與應(yīng)用在權(quán)利要求書中公布了：1.一種氟代磷酸釩鈉電極材料的制備方法，其特征在于，采用分步球磨法；包括如下步驟：將氟化鈉、釩源、磷源、還原劑按照一定比例加入球磨罐中，并采用一定量的乙腈和無水乙醇的混合物作為分散劑進(jìn)行預(yù)設(shè)時(shí)間的一次球磨得到前驅(qū)體；一次球磨的轉(zhuǎn)速為600rmin，球磨時(shí)間為12h；將碳納米管分散液以及溶于tris緩沖液的鹽酸多巴胺按照預(yù)設(shè)比例加入所述球磨罐中進(jìn)行預(yù)設(shè)時(shí)間的二次球磨，干燥后研磨得到固體材料；所述前驅(qū)體、鹽酸多巴胺緩沖液與碳納米管分散液體積比為5：1：1；二次球磨的轉(zhuǎn)速為600rmin，球磨時(shí)間為1h~3h；將得到的上述固體材料在管式爐內(nèi)進(jìn)行煅燒，自然冷卻后得到碳包覆的氟代磷酸釩鈉電極材料；管式爐煅燒條件為：在氬氣環(huán)境下，以5℃min的升溫速率升至350℃并保持5h，再按照5℃min的升溫速率升至750℃并保持8h；所述氟代磷酸釩鈉電極材料按照粒或?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)分布在碳納米管之間，呈不規(guī)則網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，且材料表面均勻包覆著聚多巴胺轉(zhuǎn)化而來的摻雜豐富氮原子的碳層，所述氮原子的存在形式包括：吡啶氮、吡咯氮和石墨氮。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人青島科技大學(xué)，其通訊地址為：266100 山東省青島市嶗山區(qū)松嶺路99號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。