買專利賣專利找龍圖騰，真高效！ 查專利查商標(biāo)用IPTOP,全免費(fèi)！專利年費(fèi)監(jiān)控用IP管家,真方便！

龍圖騰網(wǎng)獲悉武漢理工大學(xué)申請(qǐng)的專利一種以乙酰丙酮釔為燒結(jié)助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116589286B 。

龍圖騰網(wǎng)通過(guò)國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310654590.9，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C04B35/645；該發(fā)明授權(quán)一種以乙酰丙酮釔為燒結(jié)助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法是由李美娟;王傳一;王傳彬;沈強(qiáng)設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-06-02向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本一種以乙酰丙酮釔為燒結(jié)助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法在說(shuō)明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種采用乙酰丙酮釔作為燒結(jié)助劑制備氮化鋁陶瓷的方法，乙酰丙酮釔粉末與有機(jī)溶劑混合并加熱后，加入一定質(zhì)量比的氮化鋁粉末，然后進(jìn)行混合并球磨，得到混合粉末；所得混合粉末進(jìn)行等離子活化燒結(jié)，得到氮化鋁陶瓷塊體材料。本發(fā)明開發(fā)了乙酰丙酮釔作為氮化鋁燒結(jié)助劑的新用途，將其作為燒結(jié)助劑制備氮化鋁陶瓷有效解決了氮化鋁粉體燒結(jié)中因氧雜質(zhì)含量較高導(dǎo)致熱導(dǎo)率降低的問(wèn)題。

本發(fā)明授權(quán)一種以乙酰丙酮釔為燒結(jié)助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種采用乙酰丙酮釔作為燒結(jié)助劑制備氮化鋁陶瓷的方法，其特征在于：包括如下步驟：1）按照乙酰丙酮釔與氮化鋁的質(zhì)量比為1:5~25，稱取乙酰丙酮釔粉末與氮化鋁粉末；其中，氮化鋁粉末的粒徑為0.1~1μm，氮化鋁粉末的純度為95%以上，乙酰丙酮釔粉末的純度為99%以上；2）將步驟1）稱取的乙酰丙酮釔粉末與有機(jī)溶劑按質(zhì)量比1：（80~120）混合并加熱至30~60℃后，與氮化鋁粉末進(jìn)行混合并球磨，真空干燥后得到混合粉末；3）將步驟2）所得混合粉末預(yù)壓成塊體，預(yù)壓的壓力為20~40MPa，壓制時(shí)間5~10min，然后進(jìn)行等離子活化燒結(jié)，燒結(jié)壓力為20~80MPa，保護(hù)氣氛下，室溫下以50~150℃min的升溫速率升溫至1500~1800℃，保溫3~10min，然后隨爐冷卻，得到氮化鋁陶瓷塊體材料；所述氮化鋁陶瓷塊體材料的致密度為99%以上，第二相成分主要為Y3Al5O12，且第二相均勻分布在三叉晶界處，顯微結(jié)構(gòu)中的晶粒平均粒徑為5~9μm，產(chǎn)品熱導(dǎo)率為100~110Wm·K；4）步驟3）所得氮化鋁陶瓷塊體材料進(jìn)行熱處理，熱處理溫度為1700~2200℃，處理時(shí)間4~12h，最終得到熱處理后的氮化鋁陶瓷；該熱處理步驟中，第二相的主要成分由Y3Al5O12經(jīng)YAlO3和或Y4Al2O9向無(wú)鋁相YN和Y2O3轉(zhuǎn)化。

如需購(gòu)買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)＠麢?quán)人武漢理工大學(xué)，其通訊地址為：430070 湖北省武漢市洪山區(qū)珞獅路122號(hào)；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。