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龍圖騰網恭喜武漢理工大學申請的專利一種以乙酰丙酮釔為燒結助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116589286B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310654590.9，技術領域涉及：C04B35/645；該發明授權一種以乙酰丙酮釔為燒結助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法是由李美娟;王傳一;王傳彬;沈強設計研發完成，并于2023-06-02向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種以乙酰丙酮釔為燒結助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種采用乙酰丙酮釔作為燒結助劑制備氮化鋁陶瓷的方法，乙酰丙酮釔粉末與有機溶劑混合并加熱后，加入一定質量比的氮化鋁粉末，然后進行混合并球磨，得到混合粉末；所得混合粉末進行等離子活化燒結，得到氮化鋁陶瓷塊體材料。本發明開發了乙酰丙酮釔作為氮化鋁燒結助劑的新用途，將其作為燒結助劑制備氮化鋁陶瓷有效解決了氮化鋁粉體燒結中因氧雜質含量較高導致熱導率降低的問題。

本發明授權一種以乙酰丙酮釔為燒結助劑的氮化鋁陶瓷的制備方法在權利要求書中公布了：1.一種采用乙酰丙酮釔作為燒結助劑制備氮化鋁陶瓷的方法，其特征在于：包括如下步驟：1）按照乙酰丙酮釔與氮化鋁的質量比為1:5~25，稱取乙酰丙酮釔粉末與氮化鋁粉末；其中，氮化鋁粉末的粒徑為0.1~1μm，氮化鋁粉末的純度為95%以上，乙酰丙酮釔粉末的純度為99%以上；2）將步驟1）稱取的乙酰丙酮釔粉末與有機溶劑按質量比1：（80~120）混合并加熱至30~60℃后，與氮化鋁粉末進行混合并球磨，真空干燥后得到混合粉末；3）將步驟2）所得混合粉末預壓成塊體，預壓的壓力為20~40MPa，壓制時間5~10min，然后進行等離子活化燒結，燒結壓力為20~80MPa，保護氣氛下，室溫下以50~150℃min的升溫速率升溫至1500~1800℃，保溫3~10min，然后隨爐冷卻，得到氮化鋁陶瓷塊體材料；所述氮化鋁陶瓷塊體材料的致密度為99%以上，第二相成分主要為Y3Al5O12，且第二相均勻分布在三叉晶界處，顯微結構中的晶粒平均粒徑為5~9μm，產品熱導率為100~110Wm·K；4）步驟3）所得氮化鋁陶瓷塊體材料進行熱處理，熱處理溫度為1700~2200℃，處理時間4~12h，最終得到熱處理后的氮化鋁陶瓷；該熱處理步驟中，第二相的主要成分由Y3Al5O12經YAlO3和或Y4Al2O9向無鋁相YN和Y2O3轉化。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人武漢理工大學，其通訊地址為：430070 湖北省武漢市洪山區珞獅路122號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。