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龍圖騰網恭喜江蘇新視界先進功能纖維創新中心有限公司申請的專利一種高分子著色方法、紡絲色漿、紡絲液及著色纖維獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN116837490B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-15發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202310900280.0，技術領域涉及：D01F8/12；該發明授權一種高分子著色方法、紡絲色漿、紡絲液及著色纖維是由梅李超;劉慶備;張鵬飛;張林;高歡;趙潤;王恒宇;張旭;王蒙;宋飛虎設計研發完成，并于2023-07-21向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種高分子著色方法、紡絲色漿、紡絲液及著色纖維在說明書摘要公布了：本發明涉及一種高分子著色方法、紡絲色漿、紡絲液及著色纖維，屬于紡織印染技術領域，包括：分兩次或多次加入第二單體與發色反應單體、第一單體反應獲得色漿，在第二單體加入量達50?95％時，加入縛酸劑去除產物中副產物，然后再加入第二單體繼續反應，當體系完成反應時也需要加入縛酸劑去除體系中未去除的反應副產物，制備得到色漿，利用色漿與無色漿混合制備紡絲液制備PMIA。本發明解決了現有的染色方法噴絲頭的過濾壓力大，斷頭率高，導致染色后的纖維產品的相對強度和斷裂伸長率低的問題，提高了紡絲液的過濾性能和可紡性，并且制備的纖維產品具有物理性能良好、染色成本低特點。

本發明授權一種高分子著色方法、紡絲色漿、紡絲液及著色纖維在權利要求書中公布了：1.一種高分子著色絲的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：步驟1：將發色反應單體、第一單體與極性溶劑混和，分兩次或多次加入第二單體反應獲得聚間苯二甲酰間苯二胺色漿，其中，第二次及后續加入第二單體反應前去除反應產生的副產物；步驟1中發色反應單體與第一單體的物質的量比例范圍為：10:46～100:0；第一單體為間苯二胺，第二單體為間苯二甲酰氯；步驟1中聚間苯二甲酰間苯二胺色漿的制備，包括：S101:將發色反應單體與第一單體溶解于極性有機溶劑中得到混合體系；S102:向S101得到的混合體系中多次加入第二單體，進行多次預聚合，在第二單體加入量達50％～95％時，加入縛酸劑去除產物中副產物，然后再加入第二單體繼續反應，當體系完成反應時也需要加入縛酸劑去除體系中未去除的反應副產物，得到聚間苯二甲酰間苯二胺色漿；所述縛酸劑為氨氣、氫氧化鈣、氧化鈣、碳酸銨和碳酸氫銨中一種或多種；步驟1中兩次或多次加入第二單體，各次第二單體加入量滿足：M1％:M2％:M3％:…:Mn％，其中，Mn為第n次實際加入第二單體占第二單體總量比例滿足：Mn-1＞Mn；步驟1制備的聚間苯二甲酰間苯二胺色漿包括著色高分子；所述著色高分子包括：和Ⅰ、Ⅱ兩種結構單元無規分布，Aq包含蒽醌官能團或芳香偶氮基；Ⅰ、Ⅱ兩種結構單元數量比為：10:46～100:0；步驟2：將步驟1制備得到的聚間苯二甲酰間苯二胺色漿與聚間苯二甲酰間苯二胺本色漿混合制備有色紡絲液，進行紡前漿液預處理；聚間苯二甲酰間苯二胺色漿和聚間苯二甲酰間苯二胺本色漿的質量比為1:1～30；步驟3：完成預處理的聚間苯二甲酰間苯二胺有色紡絲液進行濕法紡絲、沉淀，得到初生纖維；步驟4：將初生纖維經過后處理得到聚間苯二甲酰間苯二胺著色絲；纖維的相對強度在4.2cNdtex～～4.75cNdtex范圍；纖維的斷裂伸長率為23％～33％；耐光色牢度4～5級；耐水洗色牢度等級4～5級；所述發色反應單體為二氨基蒽醌或偶氮基芳香二胺；所述二氨基蒽醌為1，4-二氨基蒽醌、1，5-二氨基蒽醌、2，6-二氨基蒽醌、1，5-二氨基-4，8-二羥基蒽醌、1，2-二氨基蒽醌、1，8-二氨基蒽醌、1,4-二氨基-2，3-二苯氧基蒽醌、1，4-二氨基-2，3-二氯蒽醌、1，4-二氨基-2-甲氧基-9，10-蒽醌中的一種或幾種，和或，偶氮基芳香二胺為4-[4-硝基苯基偶氮基]苯-1，3-二胺。

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