恭喜浙江工業(yè)大學(xué)蘭德酉獲國(guó)家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)恭喜浙江工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法獲國(guó)家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號(hào)為:CN118324667B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-15發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為:202410339203.7,技術(shù)領(lǐng)域涉及:C07C303/36;該發(fā)明授權(quán)一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法是由蘭德酉;周偉;李智;姜昕鵬設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-03-25向國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。
本一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明公開了一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法,以式1所示的N?取代磺酰胺、式2所示的[1.1.1]螺槳烷、氫碘硫源試劑為原料,光照和光催化劑作用下,在溶劑中反應(yīng)得到式3所示的雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺,其反應(yīng)方程式如下所示:式中,R1和R2為吸電子基團(tuán)或供電子基團(tuán),吸電子基團(tuán)為鹵素、三氟甲基、硝基或氰基,供電子基團(tuán)為烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基,Ar基團(tuán)為苯基、取代苯基或吡啶,取代苯基的取代基為烷氧基或鹵素。本發(fā)明采用廉價(jià)易得的N?亞硝基磺酰胺作為氮源,具有操作簡(jiǎn)單,底物普適性好,原子利用率高等優(yōu)點(diǎn)。
本發(fā)明授權(quán)一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺的制備方法,其特征在于,以式1所示的N-取代磺酰胺、式2所示的[1.1.1]螺槳烷、氫碘硫源試劑為原料,在光照和光催化劑作用下,在溶劑中反應(yīng)得到式3所示的雙環(huán)[1.1.1]戊磺胺,其反應(yīng)方程式如下所示: 式中,R1和R2為吸電子基團(tuán)或供電子基團(tuán),吸電子基團(tuán)為鹵素、三氟甲基、硝基或氰基,供電子基團(tuán)為烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基,Ar基團(tuán)為苯基、取代苯基或吡啶,取代苯基的取代基為烷氧基或鹵素;氫源試劑為質(zhì)量濃度10-50%的雙氧水I、II、III、IV、V、VI、VII、VIII中的一種, 碘源試劑為IX、X、XI、XII、XIII、XIV、XV、XVI中的一種, 硫源試劑為二芳基二硫醚化合物XVII, 光催化劑為銥催化劑、釕催化劑或有機(jī)光催化劑,其中銥催化劑為:Irppy3、Ir[dFCF3ppy]2dtbbpyPF6或Irdtbbpyppy2PF6,釕催化劑為Rudtbbpy3[PF6]2、Rubpy3[PF6]2、Rubpy3Cl2或Rubpy3Cl2·6H2O,有機(jī)光催化劑為4-CZIPN、4-DPAIPN、MesAcrMe+ClO4-、EosinY、EosinY·2Na、RoseBengal或Thioxanthen-9-one。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請(qǐng)人或?qū)@麢?quán)人浙江工業(yè)大學(xué),其通訊地址為:310006 浙江省杭州市拱墅區(qū)朝暉六區(qū)潮王路18號(hào);或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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