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龍圖騰網恭喜湖北展鵬電子材料有限公司申請的專利一種高純球形二氧化鈦及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN118929745B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-04-04發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411065396.8，技術領域涉及：C01G23/053；該發明授權一種高純球形二氧化鈦及其制備方法是由劉洪祥;楊尚;張業昌設計研發完成，并于2024-08-05向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種高純球形二氧化鈦及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明公開了一種高純球形二氧化鈦及其制備方法，制備方法如下：首先將含鈦高爐渣粉碎、研磨后過篩；然后與硫酸溶液及添加劑混合加熱反應，得到含雜硫酸氧鈦溶液；接著加入聚琥珀酰亞胺衍生物進行水熱反應，得到水熱偏鈦酸；隨后與NaOH溶液混合制成漿料，反應后過濾、洗滌、干燥，得到脫硫偏鈦酸；最后進行焙燒，冷卻后即得；本發明以含鈦高爐渣作為原料，在工藝流程中采用了絡合劑、表面活性、分散劑，有效去除了雜質，得到高純度的球形二氧化鈦產品，實現了工業廢料的資源化利用，提高了經濟效益，具有顯著的技術價值和應用前景。

本發明授權一種高純球形二氧化鈦及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種高純球形二氧化鈦的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：（1）將含鈦高爐渣粉碎、研磨，過篩；（2）將過篩后的含鈦高爐渣與硫酸溶液混合，并加入檸檬酸、十二烷基苯磺酸鈉，加熱反應，得到酸解渣；將酸解渣加入到去離子水中，攪拌混合，過濾，得含雜硫酸氧鈦溶液；（3）將含雜硫酸氧鈦溶液、聚琥珀酰亞胺衍生物加入到反應釜中，密封反應，將產物冷卻、過濾得濾餅，將濾餅洗滌、烘干，得到水熱偏鈦酸；（4）將水熱偏鈦酸與NaOH溶液混合制成漿料，調整pH，常溫攪拌，將產物過濾、洗滌、干燥，得脫硫偏鈦酸；將脫硫偏鈦酸焙燒，冷卻，得到所述高純球形二氧化鈦；步驟（2）中，硫酸溶液濃度為85~98wt%；加熱反應條件為70~130℃下反應1~6h；含鈦高爐渣、硫酸溶液的用量比為1：1.5~2.2；檸檬酸、十二烷基苯磺酸鈉的用量分別為含鈦高爐渣的0.01~0.5wt%、0.5~2wt%；酸解渣、去離子水的用量比為1：1~2；步驟（3）中，密封反應條件為110~160℃、0.2~1MPa下水熱反應1~12h；含雜硫酸氧鈦溶液、聚琥珀酰亞胺衍生物的質量比為100：0.1~3；步驟（4）中，NaOH溶液濃度為0.5~5wt%，調整pH至10~14；常溫攪拌條件為400~800rmin下攪拌30~120min，干燥條件為100~110℃下干燥1~3h；焙燒條件為500~1000℃馬弗爐中焙燒2~5h；所述聚琥珀酰亞胺衍生物的制備方法，包括如下步驟：a、將聚琥珀酰亞胺溶解于DMSO中，得到PSI溶液；將多巴胺鹽酸鹽溶解于DMSO中，然后加入三乙胺，超聲振蕩，得到多巴胺溶液；將多巴胺溶液加入到PSI溶液中，在氮氣氛圍下回流反應，得到PSI-DA中間體反應液；b、將谷氨酸溶解于DMSO中，然后加入三乙胺，超聲振蕩，得到谷氨酸溶液；將谷氨酸溶液加入到中間體反應液中，在氮氣氛圍下攪拌反應，用氫氧化鈉水溶液調節pH，將產物用丙酮沉淀，過濾、丙酮洗滌，干燥，得到所述聚琥珀酰亞胺衍生物；步驟a中，PSI、多巴胺鹽酸鹽、三乙胺的用量比為40mmol：10~15mmol：8~16mL；超聲振蕩時間為10~30min；回流反應條件為50~70℃下回流反應18~30h；步驟b中，谷氨酸、三乙胺用量比為30mmol：10~20mL；攪拌反應條件為50~70℃下攪拌反應12~20h，反應結束后將pH調節至7~8。

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