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龍圖騰網(wǎng)恭喜北京服裝學(xué)院申請的專利碳點(diǎn)協(xié)同聚酯制備復(fù)合聚酯的方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN115181398B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202110363006.5，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08L67/00；該發(fā)明授權(quán)碳點(diǎn)協(xié)同聚酯制備復(fù)合聚酯的方法是由魏建斐;王銳;顧偉文;梅峰設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-04-02向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本碳點(diǎn)協(xié)同聚酯制備復(fù)合聚酯的方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開了一種碳點(diǎn)協(xié)同聚酯制備的復(fù)合聚酯，碳點(diǎn)的摻雜賦予了聚酯優(yōu)異的力學(xué)性能和熒光性，具有制備熒光防偽纖維的潛力。本發(fā)明采用共混或原位聚合方式制備復(fù)合聚酯，碳點(diǎn)在聚合體系中作為交聯(lián)點(diǎn)，使得體系殘?zhí)苛吭黾?，熱失重速率降低，由于碳點(diǎn)與聚酯相容性很強(qiáng)，因此有利于提高基體聚酯的力學(xué)性能，為聚酯增強(qiáng)改性方面提供了新的發(fā)展思路。

本發(fā)明授權(quán)碳點(diǎn)協(xié)同聚酯制備復(fù)合聚酯的方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種復(fù)合聚酯的制備方法，其特征在于，所述復(fù)合聚酯包括碳點(diǎn)和聚酯，所述碳點(diǎn)和聚酯的重量百分比為0.5～5：96～99，將明膠溶解于水中，在溫度為210～260℃的高壓釜中反應(yīng)12～36h，經(jīng)冷卻、分離、干燥制得，所述碳點(diǎn)粒徑為6～7nm，所述聚酯為聚對苯二甲酸乙二酯，所述復(fù)合聚酯通過碳點(diǎn)和聚酯原位共聚制得，將碳點(diǎn)溶解于醇類化合物中混合均勻，再與羧酸類化合物混合發(fā)生酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，酯化反應(yīng)時，在其中還加入催化劑，酯化反應(yīng)結(jié)束，縮聚反應(yīng)前，在反應(yīng)體系中加入抗氧劑、抗水解劑和醇類化合物，所述醇類化合物為乙二醇，所述羧酸類化合物為對苯二甲酸，所述催化劑為氧化銻，所述酯化溫度為220～230℃，反應(yīng)時間為1.5～2.0h，所述縮聚反應(yīng)包括：低真空階段：反應(yīng)溫度為265～268℃，反應(yīng)時間為0.4～2h，控制體系壓力為-90～-110kPa；高真空階段：反應(yīng)溫度為284～287℃，反應(yīng)時間為2～5h，控制體系壓力為-90～-100kPa，所述醇類化合物、羧酸類化合物、催化劑、抗氧劑、抗水解劑的重量比為440～450:990～1000:0.3～0.5:0.8～1.1:1。

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