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龍圖騰網(wǎng)獲悉浙江工業(yè)大學(xué)申請(qǐng)的專利聚乳酸/碳納米管/石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號(hào)為：CN116715875B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-04-01發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請(qǐng)?zhí)?專利號(hào)為：202310475770.0，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08J3/22；該發(fā)明授權(quán)聚乳酸/碳納米管/石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法是由況太榮;張茂林;劉通;郭宏鑫;陳楓設(shè)計(jì)研發(fā)完成，并于2023-04-26向國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請(qǐng)。

本聚乳酸/碳納米管/石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明公開一種聚乳酸碳納米管石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法，通過皮克林乳液模板法和熔融共混相結(jié)合的方法來提高填料分散的方法制備聚乳酸基復(fù)合材料。其中兩親性CNC作為CNTs和GNPs的分散劑以及乳液穩(wěn)定劑，本發(fā)明先通過CNC的雙親性實(shí)現(xiàn)了一維CNTs和二維GNPs導(dǎo)電填料在水相中的均勻分散，然后將溶于油相的PLA與水相中均勻分散的CNC、一維CNTs和二維GNPs導(dǎo)電填料進(jìn)行皮克林乳液模板法共混，然后將其過濾并烘干為P?PLACNTsGNPs顆粒母料。將得到的P?PLACNTsGNPs顆粒母料與PLA材料進(jìn)行熔融共混，最終得到分散效果好的PM?PLACNTsGNPs復(fù)合材料。

本發(fā)明授權(quán)聚乳酸/碳納米管/石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚乳酸碳納米管石墨烯納米片復(fù)合材料的制備方法，其特征在于所述方法包括如下步驟：S1：將聚乳酸溶于二氯甲烷，得到油相；將纖維素納米晶體、石墨烯納米片和碳納米管均勻分散于去離子水中，得到水相；將所述水相倒入所述油相中，均質(zhì)器上8000-16000rpm乳化1-5min，得到PLACNTsGNPs皮克林乳液；所述二氯甲烷的體積以所述聚乳酸的質(zhì)量計(jì)為8-12mLg；所述去離子水的體積以纖維素納米晶體的質(zhì)量計(jì)為540-580mLg；所述纖維素納米晶體、石墨烯納米片與碳納米管的質(zhì)量比為1-2：1-3：1；所述二氯甲烷與所述去離子水的體積比為1：2.5-3.5；S2：將步驟S1所述的PLACNTsGNPs皮克林乳液在300-700rpm下攪拌12-36h，待二氯甲烷溶劑揮發(fā)后，過濾，所得濾餅烘干，得到P-PLAxCNTsyGNPs粉末母料；其中P代表皮克林乳液模板法，x和y分別表示為CNTs和GNPs占聚合物的質(zhì)量份數(shù)；S3:將步驟S2所述的P-PLAxCNTsyGNPs粉末母料與聚乳酸粉末熔融共混，得到所述聚乳酸碳納米管石墨烯納米片復(fù)合材料；所述的P-PLAxCNTsyGNPs粉末母料與聚乳酸粉末的質(zhì)量比為1：0.43-9。

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