山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司;重慶大學(xué)齊學(xué)禮獲國家專利權(quán)
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龍圖騰網(wǎng)獲悉山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司;重慶大學(xué)申請的專利一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán),本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予,授權(quán)公告號為:CN119287669B 。
龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉:該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為:202411832925.2,技術(shù)領(lǐng)域涉及:D06M15/61;該發(fā)明授權(quán)一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法是由齊學(xué)禮;姚建堯;丁偉宸設(shè)計(jì)研發(fā)完成,并于2024-12-13向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。
本一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法在說明書摘要公布了:本發(fā)明提供一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法,涉及吸波材料領(lǐng)域。所述BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料的制備方法,所述制備方法由以下步驟組成:預(yù)接觸、反應(yīng)包覆、后處理。本發(fā)明的BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法,能夠克服現(xiàn)有纖維與聚苯胺結(jié)合的微波吸收材料熱穩(wěn)定性不佳,影響纖維與聚苯胺的復(fù)合效果,影響其微波吸波性能、力學(xué)性能的同時(shí),實(shí)現(xiàn)聚苯胺在氮化硼纖維絲外表面的均勻分布,聚苯胺與氮化硼纖維絲的有效牢固結(jié)合;以及進(jìn)一步提高微波吸收材料的阻燃性能、耐腐蝕性能、導(dǎo)電性能。
本發(fā)明授權(quán)一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料及其制備方法在權(quán)利要求書中公布了:1.一種BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料的制備方法,其特征在于,所述制備方法由以下步驟組成:預(yù)接觸、反應(yīng)包覆、后處理;所述預(yù)接觸的方法為,將苯胺、鹽酸溶液、去離子水混合均勻,制得預(yù)接觸液;對預(yù)接觸液進(jìn)行冰浴,然后將氮化硼纖維投入至冰浴的預(yù)接觸液中,冰浴攪拌1.5-2.5h,獲得混合接觸液;所述預(yù)接觸中,氮化硼纖維的直徑為7-9μm;鹽酸溶液濃度為0.9-1.1molL;所述氮化硼纖維、苯胺、鹽酸溶液、去離子水的質(zhì)量體積比為1g:100-400μL:4.8-5.2mL:50-55mL;所述反應(yīng)包覆的方法為,攪拌條件下,將過硫酸銨溶液滴加至冰浴的混合接觸液中;過硫酸銨溶液滴加完成后,繼續(xù)冰浴攪拌反應(yīng)4-5h,制得反應(yīng)液;所述反應(yīng)包覆中,過硫酸銨溶液的滴加速率為0.8-1.6mLmin;所述過硫酸銨溶液中過硫酸銨與去離子水的質(zhì)量體積比為0.5-0.6g:10mL;所述后處理的方法為,濾出反應(yīng)液中的固體物,依次采用去離子水和無水乙醇洗滌固體物后,烘干,制得BN纖維@PANI納米復(fù)合吸波材料。
如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù),可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)@麢?quán)人山東工業(yè)陶瓷研究設(shè)計(jì)院有限公司;重慶大學(xué),其通訊地址為:255000 山東省淄博市高新區(qū)裕民路128號;或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服,聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。
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