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龍圖騰網獲悉山東工業陶瓷研究設計院有限公司;重慶大學申請的專利一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法獲國家發明授權專利權，本發明授權專利權由國家知識產權局授予，授權公告號為：CN119287669B 。

龍圖騰網通過國家知識產權局官網在2025-03-25發布的發明授權授權公告中獲悉：該發明授權的專利申請號/專利號為：202411832925.2，技術領域涉及：D06M15/61；該發明授權一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法是由齊學禮;姚建堯;丁偉宸設計研發完成，并于2024-12-13向國家知識產權局提交的專利申請。

本一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法在說明書摘要公布了：本發明提供一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法，涉及吸波材料領域。所述BN纖維@PANI納米復合吸波材料的制備方法，所述制備方法由以下步驟組成：預接觸、反應包覆、后處理。本發明的BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法，能夠克服現有纖維與聚苯胺結合的微波吸收材料熱穩定性不佳，影響纖維與聚苯胺的復合效果，影響其微波吸波性能、力學性能的同時，實現聚苯胺在氮化硼纖維絲外表面的均勻分布，聚苯胺與氮化硼纖維絲的有效牢固結合；以及進一步提高微波吸收材料的阻燃性能、耐腐蝕性能、導電性能。

本發明授權一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料及其制備方法在權利要求書中公布了：1.一種BN纖維@PANI納米復合吸波材料的制備方法，其特征在于，所述制備方法由以下步驟組成：預接觸、反應包覆、后處理；所述預接觸的方法為，將苯胺、鹽酸溶液、去離子水混合均勻，制得預接觸液；對預接觸液進行冰浴，然后將氮化硼纖維投入至冰浴的預接觸液中，冰浴攪拌1.5-2.5h，獲得混合接觸液；所述預接觸中，氮化硼纖維的直徑為7-9μm；鹽酸溶液濃度為0.9-1.1molL；所述氮化硼纖維、苯胺、鹽酸溶液、去離子水的質量體積比為1g:100-400μL:4.8-5.2mL:50-55mL；所述反應包覆的方法為，攪拌條件下，將過硫酸銨溶液滴加至冰浴的混合接觸液中；過硫酸銨溶液滴加完成后，繼續冰浴攪拌反應4-5h，制得反應液；所述反應包覆中，過硫酸銨溶液的滴加速率為0.8-1.6mLmin；所述過硫酸銨溶液中過硫酸銨與去離子水的質量體積比為0.5-0.6g:10mL；所述后處理的方法為，濾出反應液中的固體物，依次采用去離子水和無水乙醇洗滌固體物后，烘干，制得BN纖維@PANI納米復合吸波材料。

如需購買、轉讓、實施、許可或投資類似專利技術，可聯系本專利的申請人或專利權人山東工業陶瓷研究設計院有限公司;重慶大學，其通訊地址為：255000 山東省淄博市高新區裕民路128號；或者聯系龍圖騰網官方客服，聯系龍圖騰網可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網”。