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龍圖騰網(wǎng)恭喜陜西恒昌鉬業(yè)有限公司申請的專利一種七鉬酸銨的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN119409230B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-25發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202510013184.3，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C01G39/00；該發(fā)明授權(quán)一種七鉬酸銨的制備方法是由李柏峰;孫開云;陳敏設(shè)計研發(fā)完成，并于2025-01-06向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種七鉬酸銨的制備方法在說明書摘要公布了：本申請涉及七鉬酸銨制備的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種七鉬酸銨的制備方法。本申請是通過使用高效的催化劑來加速鉬精礦中鉬的溶出，從而提高鉬的回收率。本申請中七鉬酸銨的制備方法，具體步驟如下：首先將鉬精礦粉碎，在催化劑的催化作用下，鉬精礦中的低價態(tài)鉬被過氧化氫氧化為高價態(tài)并溶出，然后進(jìn)行氨浸、除雜；最后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶。在七鉬酸銨制備過程中所用催化劑為碳氮摻雜的金屬氧化物納米材料，比表面積較大，富含氧空位，催化活性較高，有利于鉬快速氧化、溶出。另外，在上述七鉬酸銨制備過程中未使用大量的酸液和氨水，減少了污染。

本發(fā)明授權(quán)一種七鉬酸銨的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種七鉬酸銨的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：S1：將鉬精礦粉碎，加水調(diào)漿，加入催化劑和過氧化氫溶液，混合攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH值為9-11，在25-35℃條件下反應(yīng)1-3h，過濾，獲得濾液；S2：在上述濾液中通入液氨，調(diào)節(jié)pH值為8.5-9，在60-70℃溫度下反應(yīng)0.5-1h，邊攪拌邊緩慢加入碳酸銨，靜置、過濾，獲得鉬酸銨溶液；S3：將上述鉬酸銨溶液進(jìn)行蒸發(fā)濃縮至pH值為6-6.5，進(jìn)行冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、離心、甩干即可；上述步驟S1中所述催化劑的制備方法，包括如下步驟：（1）將碳氮源有機(jī)配體分散于水中，加入金屬活性組分前驅(qū)體，調(diào)節(jié)pH值為2-6，在120-160℃條件下反應(yīng)0.5-3h，冷卻結(jié)晶、研磨，獲得金屬配合物粉末；所述碳氮源有機(jī)配體為咪唑-4,5-二羧酸、苯并咪唑-5,6-二羧酸、吡啶-3,4-二羧酸、吡啶-2,6-二羧酸和吡啶-2,5-二羧酸中的一種；所述金屬活性組分為氧化銅、氧化鈷和氧化鎳中的一種；所述碳氮源有機(jī)配體與金屬活性組分前驅(qū)體的質(zhì)量比為1:（1.2-1.8）；（2）將上述金屬配合物粉末在氮?dú)鈿夥障拢?00-450℃下焙燒1-3h，即可。

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