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龍圖騰網(wǎng)恭喜中國石油化工股份有限公司;上海化工研究院有限公司申請的專利一種聚α-烯烴的制備方法獲國家發(fā)明授權(quán)專利權(quán)，本發(fā)明授權(quán)專利權(quán)由國家知識產(chǎn)權(quán)局授予，授權(quán)公告號為：CN116023534B 。

龍圖騰網(wǎng)通過國家知識產(chǎn)權(quán)局官網(wǎng)在2025-03-21發(fā)布的發(fā)明授權(quán)授權(quán)公告中獲悉：該發(fā)明授權(quán)的專利申請?zhí)?專利號為：202111243190.6，技術(shù)領(lǐng)域涉及：C08F10/00；該發(fā)明授權(quán)一種聚α-烯烴的制備方法是由尹兆林;曹育才;劉振宇;李祿建;李永清;王偉哲;劉國禹;劉英倫;李潔;陳雄華設(shè)計研發(fā)完成，并于2021-10-25向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交的專利申請。

本一種聚α-烯烴的制備方法在說明書摘要公布了：本發(fā)明提供一種聚α?烯烴的制備方法，包括：S1.使第一茂金屬催化劑與包含第一α?烯烴和第一溶劑的第一原料體系接觸，從而使所述第一α?烯烴發(fā)生第一聚合反應(yīng)，得到第一聚合產(chǎn)物；S2.使第二茂金屬催化劑與包含第二α?烯烴和第二溶劑的第二原料體系接觸，從而使所述第二α?烯烴發(fā)生第二聚合反應(yīng)，得到第二聚合產(chǎn)物；S3.使所述第一聚合產(chǎn)物和所述第二聚合產(chǎn)物混合后進(jìn)行第三聚合反應(yīng)，制得所述聚α?烯烴；其中，所述第一聚合產(chǎn)物和所述第二聚合產(chǎn)物的聚合度不同。通過本發(fā)明所提供的制備方法可以有效調(diào)節(jié)茂金屬聚α?烯烴的粘度。

本發(fā)明授權(quán)一種聚α-烯烴的制備方法在權(quán)利要求書中公布了：1.一種聚α-烯烴的制備方法，包括：S1.使第一茂金屬催化劑與包含第一α-烯烴和第一溶劑的第一原料體系接觸，從而使所述第一α-烯烴發(fā)生第一聚合反應(yīng)，得到第一聚合產(chǎn)物；S2.使第二茂金屬催化劑與包含第二α-烯烴和第二溶劑的第二原料體系接觸，從而使所述第二α-烯烴發(fā)生第二聚合反應(yīng)，得到第二聚合產(chǎn)物；S3.使所述第一聚合產(chǎn)物和所述第二聚合產(chǎn)物混合后進(jìn)行第三聚合反應(yīng)，制得所述聚α-烯烴；其中，所述第一聚合產(chǎn)物和所述第二聚合產(chǎn)物的聚合度不同；通過控制下述條件中的至少一種以獲得具有不同聚合度的所述第一聚合產(chǎn)物和所述第二聚合產(chǎn)物：i）控制所述第一原料體系中的第一α-烯烴的含量與所述第二原料體系中的第二α-烯烴的含量不同；ii）控制所述第一聚合反應(yīng)的時間與所述第二聚合反應(yīng)的時間不同；以及iii）控制所述第一α-烯烴與所述第二α-烯烴的種類不同；步驟S1中，所述第一原料體系的溫度為30℃~190℃；所述第一聚合反應(yīng)的條件包括：時間為1min~120min，溫度為30℃~190℃；步驟S2中，步驟S2中，所述第二原料體系的溫度為30℃~190℃；所述第二聚合反應(yīng)的條件包括：時間為1min~120min，溫度為30℃~190℃；步驟S3中，所述第三聚合反應(yīng)的條件包括：時間為1min~360min，溫度為30℃~190℃；所述第一α-烯烴和所述第二α-烯烴不同，各自獨(dú)立地選自1-己烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯、1-十一烯、1-十二烯、1-十三烯、1-十四烯、1-十五烯、1-十六烯、1-十七烯、1-十八烯、1-十九烯和1-二十烯中的一種或多種；所述聚α-烯烴的100℃運(yùn)動粘度為3cSt~5000cSt。

如需購買、轉(zhuǎn)讓、實(shí)施、許可或投資類似專利技術(shù)，可聯(lián)系本專利的申請人或?qū)＠麢?quán)人中國石油化工股份有限公司;上海化工研究院有限公司，其通訊地址為：100728 北京市朝陽區(qū)朝陽門北大街22號；或者聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)官方客服，聯(lián)系龍圖騰網(wǎng)可撥打電話0551-65771310或微信搜索“龍圖騰網(wǎng)”。